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- 2018-03-25 发布于广东
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中国药科大学药物分析课件第六版第十三章生化药物分析
第13章 生物药物分析概论 本章主要内容 5. 生化药物和基因工程药物特点 1)共同特点:活性强,毒副作用小 2)分子量大,结构确证难 3)全过程的质量控制:从原料、菌种到生产设备、中间体、产品 4)生物活性检查 5)安全性检查:异常毒性检查、过敏物质检查、外源性DNA残留量、宿主菌蛋白残留量等 6)效价(含量)测定 收录于《中国药典》和《中国生物制品规程》 1.鉴别 1)理化鉴别法:UV、肽图等 2)生化鉴别法:免疫法、酶法、电泳法等 2. 杂质检查 1)一般杂质:氯化物、重金属、水分等 2)特殊杂质:有关物质等 标准蛋白色谱图 1.右旋糖酐蓝 2.醛缩酶 3.血清白蛋白 4.碳酸酐酶 5.抑蛋白酶肽 6.酪氨酸 重组人肿瘤坏死因子相关调亡诱导配体(rhTRAIL)质控方法和质量标准的研究 《药物分析杂志》2005,25(3)253-257 Synmetry 300 C18柱(3.9×150mm) 3. 安全性检查 1)热原检查 家兔法、鲎试剂法 2)降压物质检查 3)过敏试验 4)异常毒性试验 豚鼠、大鼠存活试验 5)无菌试验 6)宿主细胞蛋白残留、DNA残留 ELISA法 1)理化分析法: 重量法、滴定法、 电化学法、光谱法 色谱法(HPLC法) 2)生化分析法 酶法:
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