第二章 粘性土的物化性质.ppt

* 第二章 粘性土的物理化学性质 2.1 概述 2.2 粘土矿物颗粒的结晶结构 2.3 粘土颗粒的胶体化学性质 2.4 粘性土工程性质的利用和改良 岩石经物理风化后破碎成为碎屑，但其矿物成分并不改变，主要还是构成岩石的那些原生矿物，如石英、长石、云母等。岩石经化学变化后，其原生矿物发生化学变化后形成了次生矿物，次生矿物按其与水作用的关系分为可溶的与不可溶的两种。可溶的又分为易溶的、中溶的、难溶的三种。不可溶的次生矿物都是原生矿物经溶滤过后的次生变质产物，是构成粘土颗粒的主要成分，故又名粘土矿物。风化作用的进一步发展往往有生物作用参与，形成造壤作用，使土增加了有机质成分，其颗粒亦很小，称为“腐殖质”。此外，松软土中尚可能包括有动植物残骸形成的泥炭。 大多数粘土矿物都是薄片状的，所以具有很大的比表面。比表面是指单位体积所含颗粒的表面积之和（单位体积的颗粒总表面积） 600000=60m2 1015 0.00001 60000 1012 0.0001 6000 109 0.001 600 106 0.01 60 103 0.1 6 1 1 比表面积（1/cm） 个数 边长（cm） 可见比表面很大 1.1 键力的基本概念 键力主要指化学键、分子键及氢键 一、化学键 离子键 共价键 金属键 化学键 （主键、高能键） 离子键是一种化学联结。阳离子与阴离子间的静电引力所形成的键力即离子键。（离子键无方向性，低价阳离子、高价阴离子） 共价键是两个原子以共有的外层电子构成联结。共价键是有固定的键角，有方向性的 金属键是由金属的自由电子与金属原子及离子组成的结晶格架之间的相互作用构成 二、分子键（范德华键） 分子键是次键或低能键，该键力的出现与定向作用、诱导作用与分散作用有关 三、氢键 氢键是介于主键与次键之间的一种键力，氢原子失去一个电子，即成为一个裸露的原子核，当它与其他带有负电荷的原子相互吸引时，即构成特殊的氢键。 粘性土土粒本身，大多数是由硅酸盐矿物所组成。土粒本身的强度是由主键形成的，而土粒与土粒之间、土粒与水分子之间的吸引力则由次键及氢键形成，粒间的联结力远比土粒本身的强度小。土体的强度主要取决于粒间的联结。 * 硅氧四面体 硅片 氢氧化铝八面体 铝片 的基本单元 粘土矿物结构 2.2 粘土矿物颗粒的结晶结构 * 硅片的结构 * 铝片的结构 * 由于晶片结合的情况不同，便形成了具有不同性质的各种粘土矿物，主要有蒙脱石、伊利石和高岭石。 蒙脱石：亲水性强（吸水膨胀、脱水收缩） 伊利石：亲水性中等 高岭石：亲水性差 这种亲水性的差别可由其结构示意图及SEM图片体现出来 * 晶格结构示意图 蒙脱石 　 伊利石 高岭石 电镜(SEM)微观图片 蒙 脱 石 高岭石组：结构是由一个硅片和一个铝片上下重叠而成，并以此无限延伸。晶体结构是 1：1的两层结构。 蒙脱石组：基本结构是由二片硅片中间夹一铝片所构成，结构单位层之间结合有数层水分子，晶体结构是2：1的三层结构。 伊利石：伊利石与蒙脱石一样，晶体结构是2：1的三层结构，与蒙脱石的最大差别是伊利石结构单位层的联结不是由水而是由k+或Na+所联结。 * 2.3 粘土颗粒的胶体化学性质 粘土颗粒表面带电性 土的颗粒越细，其分散性越大，水对土性质的影响也越大。特别是粘土矿物颗粒，在水中一般带负电荷，围绕土粒形成电场。粘土颗粒表面与水具有很强的相互作用力，这就是粘土的亲水性。 双电层结构及电位变化示意图 一、粘土颗粒表面带电的原因 1、边缘破键造成电荷不平衡 2、同晶置换作用 3、水化解离作用 4、选择性吸附 二、双电层的概念 由于土的颗粒表面通常带负电荷，因此水在带电颗粒之间，受到电场的作用，水分子和水化阳离子就会向颗粒周围聚集，形成三种类型：强结合水、弱结合水、自由水 在靠近土粒表面处，静电引力最强，把水化离子和极性水分子牢固地吸附在颗粒表面上形成固定层。在固定层的外围，静电引力比较小，因此水化离子和极性水分子的活动性比在固定层中大些，形成扩散层。固定层和扩散层与土粒表面负电荷一起构成双电层。 结合水分力定向排列图 三、影响扩散层厚度的因素 扩散层对土的工程性质的形成意义最大。粘性土与水相互作用所形成的一系列水理性质都与扩散层的厚度变化有关，扩散层厚度的变化是引起粘性土物理—力学性质变化的主要原因。 （1）阳离子的原子价高，扩散层的厚度变薄 （2）阳离子的浓度大，扩散层的厚度变薄 （3）阳离子直径大，扩散层的厚度变厚