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材料物理第一章 1.2 材料的蠕变-new
1.2 材料的塑性、蠕变与粘弹性
1.2.1 材料的塑性
塑性(Plasticity):
材料在外力去除后仍能保持部分应变的特性。
材料发生塑性形变而不断裂的能力。
滑移
孪晶
延展性(Ductility):
塑性形变的两种基本表现形式:
1
滑移
在剪切应力作用下,晶体的一部分相对于
另一部分发生平移滑动。
在显微镜下可以观察到晶体表面出现宏观条
纹,并构成滑移带。
2
1.2.1 材料的塑性
滑移的方向性
滑移一般发生在原子密度大和晶向指数小的晶面
和晶向上。
金属材料中金属键没有方向性,滑移系统很多,容易发生
滑移而产生塑性形变,具有较好的延展性。
无机非金属材料的离子键和共价键具有明显的方向性,滑
移系统少,不易发生塑性形变,延展性一般较差。
3
1.2.1 材料的塑性
4
1.2.1 材料的塑性
Xiao et al.,
Appl. Phys. Lett.
92, 241909 (2008).
5
Transformation mechanism from 4-fold coordinated WZ to 6-fold coordinated RS
WZ structure is expanded along [1-210] direction and compressed along [10-10] direction;
Ga and N atoms shift slightly along [0001] direction.
(a)
(b)
(c)
实际晶体材料的滑移
由于使位错运动所需要的剪切应力比使晶体两部分
整体相互滑移所需要的应力小得多,
实际晶体材料的滑移是位错在滑移面上沿滑移方
向运动的结果。
金属为单元结构,点阵常数较小,形成位错所需能量较
小,位错运动较快,容易产生塑性形变;
无机非金属材料一般点阵常数较大,形成位错所需能量
也大,位错运动较慢,难于产生塑性形变。
在温度较高时,位错的运动速度快,使得在室温
不易滑移的脆性材料在高温时也能产生一定的塑
性形变。
6
1.2.1 材料的塑性
孪晶
晶体材料中晶格点阵的一部分与另一部分
具有对称操作关系。
反映孪晶、旋转孪晶
7
1.2.1 材料的塑性
蠕变(Creep)
恒定的应力作用下,材料的应变随时间的增加
而逐渐增大的现象。
影响蠕变的因素有:温度、应力、组分、晶体键
型、气孔、晶粒大小、玻璃相等。
低温下表现脆性的材料,在高温时往往具有不同
程度的蠕变行为。
8
1.2.2 材料的蠕变
无机材料的蠕变理论
有关无机材料的蠕变理论还不完善,主要有
位错蠕变理论
扩散蠕变理论
晶界蠕变理论
位错蠕变理论:
在低温下受到阻碍而难以发生运动的位错,
在高温下由于热运动增大了原子的能量,
使得位错能克服阻碍发生运动而导致材料的蠕变。
温度越高,位错运动的速度越快,蠕变也越大。
9
1.2.2 材料的蠕变
扩散蠕变理论:
材料在高温下的蠕变现象与晶体中的扩散现象
类似,蠕变过程是应力作用下空位沿应力作用
方向(或晶粒沿相反方向)扩散的一种形式。
多晶陶瓷材料由于存在大量晶界,当晶界位相
差大时,可以把晶界看成是非晶体,在温度较
高时,晶界粘度迅速下降,应力使得晶界发生
粘性流动而导致蠕变。
晶界蠕变理论:
10
1.2.2 材料的蠕变
无机材料的蠕变理论
自然界中实际存在的材料,其形变一般介
于理想弹性固体与理想粘性液体之间,既
具有固体的弹性又具有液体的粘性,即粘
弹性(Viscoelasticity)。
最典型的粘弹性材料是高分子材料。
粘弹性材料的力学性质与时间有关,具有力学
松弛的特征。
常见的力学松弛现象有蠕变、应力松弛、滞后
和力损耗等。
11
1.2.3 材料的粘弹性
高分子材料的蠕变
高分子材料的蠕变及其回复曲线如图所示,
其总应变包括三部分:
ε1为普弹应变(内部键长键角变化)
ε2为高弹应变
ε3为粘性应变
E1为普弹应变模量
E2为高弹应变模量
η3为材料粘度
τ为松弛时间
(分子链段形变)
(不同分子链段相对滑移)
12
1.2.3 材料的粘弹性
应力松弛
在恒定的应变时,材料内部的应力随时间的增长
而减小的现象。
应力衰减与时间的关系为
式中 为初始应力,为松弛时间,t为时间。
应力松弛的本质与蠕变原因相同,同样反映高分
子材料分子链的三种形变。
在应力松弛过程中,随时间增加,发生高弹性形变,
使普弹性形变减弱,从而使应力下降;
发生粘性形变,又使高弹性变和普弹形变都减弱,从
而使应力下降更快。
13
1.2.3 材料的粘弹性
静态力学松弛
蠕变和应力松弛,属于静态力学松弛过程。
或称静态
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