5 食品微生物检验质控技术.pptVIP

病毒分类名录病毒分类名录.doc 细菌分类名录细菌分类名录.doc * * * * 感染性废物的处理 感染性废物: 携带病原微生物具有引发感染疾病传播的废物 常见种类: 病原体的培养物 菌、毒种保存液 血液 排泄物等各种医学样本 各种一次性用品或器械 《医疗废物管理条例》 国务院 2003年6月16日 《医疗卫生机构医疗废物管理办法》 卫生部 2003年8月14日 分类收集 定点保存 暂时保存 防止泄漏、扩散或意外事故 吸头、离心管、平皿等应放入适当的容器或防漏的高压袋内，实验结束后立即就地高压灭菌。实验中使用的锐器如针头、注射器、玻璃器具等应放入专用的坚固容器，加盖。高压灭菌器应规范操作，保证灭菌效果。实验过程中产生的污染性液体物质、废弃的液体标本、培养物等应放在盛有消毒液的防渗漏的专用容器中并及时加盖。 紧急处理措施和安全防护 紧急情况下冲洗设备的使用，紧急出口和撤离路线的了解。在出现生命安全和人身伤害情况下的应急措施，如必要的急救、呼救措施等。 感染性废物的处理 Thank you ! * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 药敏实验 为选择合适的抗生素进行治疗提供依据 监测耐药趋势 * 体外药敏实验 无明显的生长 有明显的生长 敏感 不敏感 药物 目标菌 肉汤稀释法 注意：CLSI指出,对沙门菌属,I、II 代头孢和氨基糖苷类药物,在体外可出现活性,但临床治疗无效 * 药敏试验中可能出现的错误 培养基不好——太陈旧，厚度，pH 过期或保存不当的药片—— 活性降低 错误的接种—— 细菌接种量太多或太少 错误的孵育—— 温度太热/太冷，时间 太长/太短 错误的仪器设备 —— 读错区带 错误的解释 —— 曲解区带 药敏检测 孵育条件、温度和时间 肠杆菌科： 35 ℃±2 ℃，空气，16-18h 葡萄球菌属：33-35 ℃,空气， 16- 18h， 苯唑西林和万古霉素需24h观察 肠球菌属： 35 ℃ ±2 ℃ ，空气，16-18h， 万古霉素需24h观察 嗜血杆菌属： 35 ℃ ±2 ℃， 5%CO2 16-18h 链球菌属： 35 ℃ ±2 ℃， 5%CO2， 20-24h 药敏实验的质量控制 质控菌株必须有可靠的来源 使用特定的质控菌株去检测不同的药物-目标菌组合 按照厂家的说明储存抗生素试剂 * 药敏试验质量控制 培养基 抗生素 菌液 培养箱 菌种 药片 M-H培养基 保存温度 McFarland 0.5 (108 bacteria / ml) 温度 气压 保存条件，使用要求 保存条件（温度、干燥） ATCC标准株， 4mm厚，pH -20oC 以下 分光光度计检测 标准的温度计气压计 标准菌株、待测菌株 * 纸片分配器 优点 实用，快速 提高了可重复性 缺点 增加污染的机会 降低了人员判断技能等 保存 使用之后，放回冷藏箱，朝上放置。 ??????? ??????? 自动播放下一幅上一幅 [点击图片和按钮← →可翻页] ???? OXOID药敏纸片分配器 广州市新源生化科技有限公司 本公司共有496条“ 诊断试剂”供应信息 产品包装 6孔、8孔、12孔 主要规格 品 牌 药（械）准字 查看详情 ??????? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? ???? * 操作者的熟练度 常规的能力验证 室内实验程序 完全按照SOP进行实验操作 * 质量控制：免疫学-血清学 针对抗原-抗体检测试验 每天至少有一次试验带上阳性和阴性对照。包括弱阳性对照 所有孵箱，摇床和离心机的功能监控 * 质量控制：分子诊断 样品采集，运输和处理 保证所有上述过程中核酸的完整性 控制污染 在无DNA区域，配制试剂后进入样本处理区，再进入扩增和检测区；并保持这一单向流