6电极电势.pptVIP

【教学目标】 1. 掌握原电池的组成、电极电位的概念以及影响电极电 位的因素 2. 熟悉应用电极电位比较氧化剂和还原剂的相对强弱及 判断氧还原反应进行的方向 3. 了解标准电位表和电位法测定溶液的pH值 【教学重点】 原电池的组成，能斯特方程 【教学难点】 电极电位的应用 第一节 原电池 一 原电池的组成 二 原电池符号 一 电极电位的产生 把金属插入含有该金属离子的盐溶液中，金属表面 的金属离子有溶解到溶液中成为水合离子的趋势， 溶液中的水合金属离子也有从金属表面获得电子， 沉积在金属表面上的趋势。当金属的溶解速率与金 属离子的沉积速率相等时，建立了如下平衡： (二) 标准电极电位的测量 通常将测定温度为298K，组成电极的各离子浓度为1mol·L-1，各气体压力为101.3KPa时的状态称为电 极的标准状态(用φθ表示）在标准状态下,某电极与标准氢电极组成原电池，测定其电动势Eθ ，根据Eθ = φ+θ - φ-θ 就可求出该电极的标准电极电位φθ 。 根据 Nernst方程，在一定温度下，对于给定的电 极，氧化型物质或还原型物质的浓度的变化将引起 电极电位的变化。增大氧化型物质的浓度或降低还 原型物质的浓度，都会使电极电位增大；相反，降 低氧化型物质的浓度或增大还原型物质的浓度，将 使电极电位减小。介质的酸碱度也对电极电位有较 大影响。通常情况下，溶液的PH值减小电极电位增 大;相反，溶液的PH值真增大,电极电位减小。 。 第四节　电极电位的应用 一、比较氧化剂和还原剂的相对强弱 二、判断氧化还原反应的方向 三、确定氧化还原反应进行的程度  第五节电位法测定溶液的pH值 电位法:将一个电极电位已知且不受试液组分的变化而影响的电极与另一个电极电位随待测离子浓度变化而变化的电极组成原电池，通过测定该原电池的电动势求得待测离子浓度的方法，称为电位法。 一、比较氧化剂和还原剂的相对强弱 电极电位反映出电极中氧化型物质得到电子的能力和还原型物质失去电子的能力。电极的电极电位越大，就意味着电极反应： a氧化型+ne- g还原型 越容易进行，氧化型物质越易得到电子，是越强的氧化剂；而对应的还原型物质越难失去电子，是越弱的还原剂。电极的电极电位越小，电极中的还原型物质越易失去电子，是越强的还原剂；而对应的氧化型物质越难得到电子，是越弱的氧化剂。 用电极电位比较氧化剂和还原剂的相对强弱时，要考虑浓度及 pH 等因素的影响。当电对处于非标准状态下，必须计算出各电对的电极电位，然后再进行比较。 例9 在298.15K、标准状态下，从下列电对中选择出最强的氧化剂和最强的还原剂，并列出各种氧化 型物质的氧化能力和还原型物质的还原能力的强 弱顺序。 解：查得： φθ(Fe3+/Fe2+)=0.769V φθ (Cu2+/Cu)=0.3394V φθ (I2/I-)=0.5345V φθ (Sn4+/Sn2+)=0.1539V φθ (Cl2/Cl-)=1.360V 上述电对中，φθ (Cl2/Cl-) 最大,而φθ (Sn4+/Sn2+)最小，因此，在标准状态下 Cl2/Cl- 电对中的氧化型物质Cl2 是最强的氧化剂；电对 Sn4+/Sn2+ 中的还原型物质Sn2+ 是最强的还原剂。 在标准状态下，上述电对中 氧化型物质的氧化能力由强到弱的顺序为： 还原型物质的还原能力由强到弱的顺序为： 二 判断氧化还原反应的方向 强氧化型1＋强还原型2 弱还原型1＋弱氧化2 即在氧化还原反应中，总是φ值较大的电对的氧化型物质氧化φ值较小的电对的还原型物质，两电对的φ值相差越大或者说E越大，自发反应的趋势就越大。 当E＞0，正向可能进行 当E＜0，逆向可能进行 例10 已知: φθ(Fe3+/Fe2+) =0.77V φθ(Br2/Br-)=1.07V φθ(Cu2+/Cu)=0.34V φθ(H2O2/H2O)=1.78 V φθ(Sn4+/Sn2+)=0.15V 则下列各组物质在标准状态下能共存的是 (A) Fe3+, Cu (B)Fe3+, Br2 (C) Sn