有机化学1知识讲稿.pptVIP

1s 1s y x H2S 中： S 的 3px, 3py H 的 1s 键级 键参数与分子的性质 键的极性 键角 键长 键能 键矩是表示键的极性的物理量记作μ 。 μ= q ·l 式中 q 为电量，l 为核间距。μ为矢量，例如，实验测得H－Cl 键的极性 键参数小结： 键的极性 ——键矩(μ) 键的强度： 键能(E) 分子的空间构型 键角( ) 键长(l) 杂化后轨道伸展方向，形状发生改变,成 键能力增强，成键能力大小顺序 spsp2sp3dsp2sp3dsp3d2 杂化轨道 基本要点： 形成分子时，中心原子能级相近的价电子 轨道混合杂化，形成新的价电子轨道—— 杂化轨道。 杂化前后轨道数目不变。 有等性和不等性两种杂化 等性：各杂化轨道成分完全相同 不等性：各杂化轨道成分不完全相同（有孤 电子对参加杂化） 杂化成键，键间满足最小排斥原理。 Be：2s2 1.sp杂化 BH2的空间构型为直线形 H H Be sp sp杂化 Be采用sp杂化 生成BeH2 两个sp杂化轨道 2 杂化类型与分子空间构型的关系 ① sp杂化轨道 1个ns 轨道与1个 np 轨道杂化形成2个sp杂化轨道： x x + + px s + + - 1800 - - sp sp BeCl2的成键过程：铍原子杂化 2s 2p 铍原子基态 2s 2p 激发态 sp 2p 杂化状态 五、有机化合物的研究方法 研究对象：烃及其衍生物。 研究内容： 1、分离、提取天然有机物（天然有机） 2、研究反应历程，控制反应方向（物理有机） 3、合成全新有机物，改善人类生活质量（有机合成）  研究方法： 1、提纯 ??要研究一种化合物，首先必须得到纯净的物质，，提纯有机化合物的方法很多，常用的提纯方法有结晶、蒸馏、升华、抽提及层析。 2、分析 1)元素定性分析：确定该化合物由哪几种元素组成。 2)元素定量分析：确定该化合物中各种元素的含量，推导其结构简式。 3)结构分析：应用现代物理技术确定化合物的精细结构（核磁共振NMR、红外光谱IR、质谱MS、紫外光谱UV）。 六、有机反应的基本类型 根据化学键形成方式的不同可以分为三种类型： (1)自由基反应(Free radical reaction) 均裂反应 (2）离子反应(Ionic reaction) 异裂反应 (3）协同反应(Concerted reaction) 周环反应 当键断裂时，成键的一对电子平均分配 分到两个原子或基团上。每个原子有一 个未成对电子，这种断裂称为均裂。均 裂生成的带一个未成对电子的原子或原 子团称为自由基。这种经均裂生成自由 基的反应称为自由基反应。 1 均裂反应 2 异裂反应 当键断裂时，原键共用的一对电子完全转移到其中的一个原子或基团上，这种反应也称为离子型反应。 离子型反应：亲电反应、亲核反应 旧键断裂与新键形成同时发生，而且电 子在一封闭的环内运动，因此没有离子 或自由基中间体形成，也分不出键的断 裂是异裂还是均裂，键的断裂与形成协 同进行。 3 周环反应 七、有机化学的一些预备知识 1、 Lewis酸碱理论 2、共价键和分子结构 3、杂化轨道理论 1、酸碱概念 1 质子理论 酸碱定义 酸是质子的给予体，碱是质子的接受体。酸释 放质子后产生的酸根就是该酸的共轭 碱。碱与 质子结合后形成的质子化物就是该碱的共轭酸。 酸的强度决定于它放出质子的能力。碱的强度 决定于它接受质子的能力。 2 Lewis酸碱理论 酸是电子的接受体，碱是电子的给予体。 酸碱反应是酸从碱接受一对电子得到一个 加合物。 路易斯酸 路易斯碱 路易斯酸碱定义的优点是它可以概括比质子理论酸碱定义更广的有机化合物。 缺点是还没有方法定量地测定路易斯酸碱的强弱。 2、电负性和氢键 电负性 　　 电负性（Electronegativity） 表示元素原子在分子中对成键电子的吸引能力，称为相对电负性，简称电负性。 　电负性综合考虑了电离能和 电子亲合能，首先由莱纳斯·鲍林 于1932年提出。 元素电负性数值越大，原子 在形成化学键时对成键电子的吸引 力越强。 Linus Carl Pauling 常见元素电负性（鲍林标度） 　氢 2.1 锂?1.0 铍 1.57 硼 2.04 碳 2.55 氮