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2005年WHO唾液腺肿瘤组织学分类（一） 上海口腔医学2006年10月第15卷第5期 Shangh~JoumalofStomatologyVo1.15No.5October,2006?465? c—fosmRNA在AB中阳性率较高,达91.5%f43/47), 而c—iunmRNA在AB中却表达较低,仅26.7%(12/ 45).所以在AB中起主要作用的是c—fos.有报道 称,一些iun家族成员在增殖过程中起着负性调节 作用,然而iunB对细胞增殖则起正性调节作用【15]. iunB和c—fos两者之间有着密切的联系【l4],在人类一 些肿瘤中,存在两者的共同表达.在仅有的几篇有 关fos在AB的研究中,证实人ABt7】及转基因鼠的 牙源性肿瘤中【S~fosmRAN表达阳性 但有关AP一1与hTERT的调节却少见报道. Satoru和Inouet9]已证实,hTERT启动子内AP一1位 点的缺失,使hTERT的表达显着下降.并因而导致 端粒酶活性降低.本实验表明:c—fos和hTERT mRNA在AB中阳性率表达均很高.Kendall相关性 分析显示:c—f0s与hTERT呈正相关.提示c—fos有 可能通过hTERT的AP一1位点对其进行调节.引起 AB中hTERTmRNA高表达,促进AB的发生,增 殖,这些结果将推动以端粒酶为靶点的化学治疗药 剂的发展. [2] [3] [4] [5] 【参考文献】 杨志强,陈广胜,陈字坤,等.端粒酶siRNA抑制人口腔鳞状细 胞癌生长的研究fJ].中华口腔医学杂志,2004,39(5):376—378. SurnjdaT,HamakawaH.Telomeraseandoralcancer[J].OralOnco1. 2oo1.37(4):333—340. KoscielnyS,EggelingFV,DahseR,eta1.Theinfluenceof reactivationofthetelomeraseintumourtissueontheprognosisof squamouscellcarcinomaintheheadandneckⅢ.J0ralPathol Med.2Oo4.33(9):538—542. 钟鸣,岳阳丽,王洁,等.人成釉细胞瘤中端粒酶活性与细胞周期 素A的表达[J].中华口腔医学杂志,2003,38(4):257—260. TangI,ZhaoY,MeiF,eta1.Molecularcloningandcharacteriza— tionofahumangeneinvolredintranscriptionalregulationof 恶性肿瘤 腺泡细胞癌 黏液表皮样癌 腺样囊性癌820o/3 多形性低度恶性腺癌 上皮一肌上皮癌 非特异性透明细胞癌 基底细胞腺癌 皮脂腺癌 皮脂腺淋巴腺癌 囊腺癌 hTERT[J].BiochemBiophysResCommun,2004,324(4):1324一 l332. WangQ,BaiZL.XuanL.eta1.Theevidencesofhumanorphan receptorCOUP—TFIIinhibitingtelomeraseactivitythrough decreasinghTERTtranscription[J】.CancerLetters,2004,214(1): 8l一90. SuntersA.ThomasDP.YeudallWA.eta1.Acceleratedcellcycle progressioninosteoblastsoverexpressmgthec—fospreto—oncogeBe fJ].JBiolChem,2004,279(11):9882—9891. KumamotoH.Molecularpathologyofodontogenictumors[J].JO? ralPatholMed.20o6.35f1):65—74. 高丽,李铁军.牙源性囊肿和成釉细胞瘤体外骨吸收的实验研究 fJ].中华口腔医学杂志,2005,40(3):233—236. HahmER,ParkS,YangCH.7—8一dihydroxyflavanoneasanin— hibitorforJun—Fos—DNAcomplexformationanditscytotoxicef- feetonculturedhumancancercelIs.NaturalProductRes. 2oo3.17(6):43l-436. FrigoDE,TangY.BeckmanBS.eta1.MechanismofAP—l— mediatedgeneexpressionbyselectorganochlorinesthrou