4.1 烯烃.pptVIP

§1 烯烃的结构和命名 （1）烯烃的命名 （3）烯烃的异构和Z/E标记 顺反异构体的系统命名 1 状态（室温）： 4.稳定性： 反式烯烃＞顺式烯烃（空间位阻） 双键相连的烷基取代基越多越稳定 5.溶解性： 不溶于水，可溶于非极性溶剂： 苯、四氯化碳。 密度小于1 HX与烯烃反应的活性 与HCl反应主要产物是什么？ 写出反应历程。 注意!!烯烃和溴在有机溶剂中，发生溴加成: 在水中则发生HO-Br加成 反式加成 反应历程 当体系中存在氯化钠时，则反应产物为混合物： 无ClCH2CH2Cl生成! Why？ 对实验事实的解释： 反应是分步进行的，首先生成溴鎓离子： 其次，负离子只能从溴的背面进攻碳原子，三种负离子的对溴鎓离子的竞争形成三种产物 反式加成 反应历程 b-卤代醇的应用——制备环氧乙烷衍生物 烯烃与次卤酸HOX小结 产物为卤代醇 亲电试剂为X+ 多数为反式加成 符合“马氏规则” 需要值得重视的是上述烯烃的各种亲电加成反应（与HX. H2O. X2.H2SO4等）的活性中间体都是碳正离子，碳正离子在有机反应中常常会有重排现象. 亲电加成中的重排现象 亲电加成中的重排现象de解释 Ⅰ) 氢迁移 仲碳正离子 叔碳正离子 重排使碳正离子更稳定 Ⅱ) 甲基迁移 仲碳正离子 叔碳正离子 （