aurka t91a基因多态性与新 疆维 汉民族女性乳腺癌相关性分析 word格式.docxVIP

中英文缩略词对照表英文缩写英文全名中文译名AURKAAurora-A/STK15/BTAK有丝分裂激酶 ABCBreast Cancer乳腺癌CIConfidence interval可信区间EREstrogen Receptor雌激素受体EDTAEthylenediaminetetraacetic acid乙二胺四乙酸Ki-67Nuclear- associated antigen增殖细胞核抗原OROdds ratio优势比PRProgesterone Receptor孕激素受体PCRPolymerase chain reaction聚合酶链反应RFLPRestriction fragment length polymorphism限制性片段长度多 态性SNPssingle nucleotide polymorphisms单核苷酸多态性目录摘要………………………………………………………………………………… 1ABSTRACT………………………………………………………………………2前言………………………………………………………………………………… 3内容与方法………………………………………………………………………… 4.研究对象………………………………………………………………41.1 研究对象纳入标准……………………………………………………41.2 样本含量计算…………………………………………………………4.内容与方法…………………………………………………………………42.1 实验材料………………………………………………………………42.2 实验方法………………………………………………………………4.质量控制……………………………………………………………………8.统计方法……………………………………………………………………8.技术路线图………………………………………………………………… 10结果………………………………………………………………………………… 11讨论………………………………………………………………………………… 22小结………………………………………………………………………………… 26致谢………………………………………………………………………………… 27参考文献…………………………………………………………………………… 28综述………………………………………………………………………………31攻读硕士学位期间发表的学位论文…………………………................................ 37导师评阅表………………………............................................................................. 38AURKA T91A 基因多态性与新疆维、汉民族女性乳腺癌相关性研究研究生：李姗导师：杨顺娥 教授摘要目的：探讨 AURKA T91A 基因多态性在维、汉民族乳腺癌中的分布与乳腺癌易 感性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测 108 例维吾尔族女性乳腺癌患者、120 例维吾尔族正常女性、132 例汉族女性乳腺癌患者 及 150 例汉族正常女性 AURKA T91A 位点多态性，分析该位点多态性与新疆维、汉 民族女性乳腺癌易感性及临床病理的关系。结果：维、汉两民族病例组基因型分布 及等位基因频率具有显著差异（P0.01）。在维吾尔族亚组中，其病例组与对照组的 基因型分布差异及等位基因频率无统计学差异（P0.05）。AA vs. TT、AA vs. (TT+TA)、 TT vs. (TA+AA)三种遗传模型都没有显示出增加患乳腺癌的风险。在汉族亚组中，病 例组与对照组的基因型分布差异及等位基因频率差异均有统计学意义（P0.05）。AA 基因型的携带者患乳腺癌的风险是 TT 或 TA 基因型携带者的 2.062 倍（95% CI 1.274-3.336）。结论：维、汉两民族病例组基因型分布及等位基因频率具有显著差异。 维吾尔族人群中，AURKA T91A 位点多态性与乳腺癌易感性无明显相关性。而汉族 人群中，AURKA T91A 位点多态性与乳腺癌易感性相关，AA 基因型为易感基因。关键词：乳腺癌，AURKA T91A，维吾尔族，汉族，基因多态性1AURKA T91A gene polymorphism and breast cancer correlation study of Uygur and Han in XinjiangPostgraduate：Li ShanSupervisor：Yang Shun’eAbstractObjective