专题2第10课时 弱电解质的电离、水的电离、pH计算.ppt

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专题2第10课时 弱电解质的电离、水的电离、pH计算

专题二 化学基本理论 【例1】(考查电解质溶液中的有关知识)(2010·天津卷)下列液体均处于25℃,有关叙述正确的是(  ) A.某物质的溶液pH7,则该物质一定是酸或强酸弱碱盐 B.pH=4.5的番茄汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍 C.AgCl在同浓度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同 D.pH=5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中,c(Na+)c(CH3COO-) 【解析】某些强酸的酸式盐pH<7,如NaHSO4,故A错;pH=4.5,c(H+)=10-4.5mol·L-1,pH=6.5,其c(H+)=10-6.5mol·L-1,故B正确;同浓度的CaCl2溶液的c(Cl-)是NaCl的两倍,它们对AgCl沉淀溶解平衡的抑制程度不同,故C错;混合溶液显酸性,则c(H+)c(OH-),根据电荷守恒,c(CH3COO-)c(Na+),故D错。 【答案】B 【例2】(考查电解质的电离平衡概念的理解) (2011·新课标全国卷)将浓度为0.1 mol·L-1 HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是(  ) 【解析】 HF属于弱电解质,加水促进HF的电离平衡向右移动,即电离程度增大,但电离平衡常数只与温度有关,所以选项B不变;但同时溶液的体积也增大,所以溶液的酸性会降低,即c(H+)、c(F-)和c(HF)的浓度均降低,考虑到溶液中水还会电离出氢离子,所以稀释到一定程度(即无限稀释时),c(H+)就不再发生变化,但c(F-)和c(HF)却一直会降低,所以选项D符合题意。 D 【例3】(考查弱电解质的稀释) (2011·福建卷)常温下0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是( ) A.将溶液稀释到原体积的10倍 B.加入适量的醋酸钠固体 C.加入等体积0.2 mol·L-1盐酸 D.提高溶液的温度 【解析】醋酸是弱酸,电离方程式是CH3COOHH++CH3COO-,故稀释10倍,pH增加不到一个单位,A项错误;加入适量的醋酸钠固体,抑制醋酸的电离,使其pH增大,可以使其pH由a变成(a+1),B项正确;加入等体积0.2 mol·L-1盐酸,虽然抑制醋酸的电离,但增大了c(H+),溶液的pH减小,C项错误;提高溶液的温度,促进了醋酸的电离,c(H+)增大,溶液的pH减小,D项错误。 【答案】B 【例4】(考查电解质溶液的导电能力) 把0.05 mol NaOH固体分别加入下列100 mL溶液中,导电能力变化较大的是(  ) A.0.5 mol/L MgSO4溶液 B.0.5 mol/L盐酸 C.0.5 mol/L的CH3COOH D.0.5 mol/L NH4Cl溶液 【解析】本题考查导电能力与离子浓度的关系及强弱电解质的电离特点。此题要先考虑物质间的反应。MgSO4与NaOH溶液反应生成的Mg(OH)2是沉淀,但同时生成Na2SO4,离子浓度几乎没变化,仍然是强电解质溶液;盐酸是强电解质,加入NaOH后,反应生成NaCl仍是强电解质;NH4Cl与NaOH反应生成NaCl和NH3·H2O,原来的NH4Cl是强电解质,反应生成物仍是强电解质;只有CH3COOH原来导电能力较弱,加入NaOH后反应生成强电解质,导电能力变化较大。 【答案】C 【例5】(考查溶液pH的计算) 室温下将n体积pH=10和m体积pH=13两种NaOH溶液混合得pH=12的NaOH溶液,则n∶m=________。 【解析】此题是关于两种不反应的溶液混合后溶液pH的计算,根据混合前后溶质(NaOH)量守恒,列式求解。 pH=10 c(H+)=10-10 mol/L;c(OH-)=10-4 mol/L pH=13 c(H+)=10-13 mol/L;c(OH-)=10-1 mol/L pH=12 c(H+)=10-12 mol/L;c(OH-)=10-2 mol/L 10-4·n+10-1·m=(n+m) ×10-2 n∶m=100∶11 100:11 易错点分析 1.强弱电解质的概念容易混淆; 2.水的电离及稀释问题易错; 3.pH的计算,尤其是碱溶液的pH计算易错。 1.取浓度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2体积比相混合,所得溶液的pH等于12,则原溶液的浓度为( ) A.0.01 mol·L-1 B.0.017 mol·L-1 C.0.05 mol·L-1 D.0.50 mol·L-1 【解析】酸碱混合时,要计算是哪种物质过量。本题很明显,碱过量,根据过量碱及pH=12,列出关系式求解原浓度。 C 2.(例4变式)电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。左

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