人教版化学选修四1.3《化学反应热的计算》课件 （共38张PPT）.ppt

网络建构 1、化学反应中的能量变化 1）放热反应(△H＜0) 断裂化学 形成化学 键吸收的 ＜ 键放出的 总能量 总能量 反应 生成 物总 ＞物总 能量 能量 贮存在物质 内部的能量 转化为热能 2）吸热反应(△H ＞ 0) 断裂化学 形成化学 键吸收的 ＞键放出的 总能量 总能量 反应 生成 物总 ＜物总 能量 能量 热能转化为物 质内部的能量 储存起来 2、热化学方程式 热化学方程式 定义：能表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式 书写 1）注聚集状态 2）化学计量数可整数也可分数 3）注温度、压强 4）标出△H 的数值、符号和单位 应用：反应热计算的依据 3、能源 能源 化石能源 包括：煤、石油、天然气 缺点：蕴藏量有限，不能再生，利用率低，无污染环境 措施：开源节流 新能源 包括：太阳能、氢能、地热能、风能、海洋能生物质能等 特点：资源丰富，可以再生，没有污染或污染很轻 专题要点 1、热化学方程式的正误判断 1）检测△H 符号的正误 2）检查是否注明物质的聚集状态 3）检查△H 的数值与化学计量数是否对应 4）特殊反应热 A热化学方程式与燃烧热的热化学方程式 燃烧热的热化学方程式限制可燃物为1mol，而热化学方程式不限制各反应物的物质的量 B同素异形体与热化学方程式 书写时要标明物质的状态和名称 2、反应热的大小与计算 利用盖斯定律比较反应热的大小 (1)同一反应生成物状态不同 A(g)+B(g)=C(g) △H 1＜0 A(g)+B(g)=C(l) △H 2＜0 则有△H 2 ＜ △H 1 (2)同一反应反应物状态不同 S(g)+O2(g)=SO2(g) △H 1＜0 S(s)+O2(g)=SO2(g) △H 2＜0 则有△H 1 ＜ △H 2 一、盖斯定律 二、反应热的计算 在化学科研中，经常要通过实验测定物质在发生化学反应时所放出或吸收的热量。但是某些物质的反应热，由于种种原因不能直接测得，只能通过化学计算的方式间接获得.为了方便反应热的计算，我们先来学习盖斯定律。 一、盖斯定律 1、盖斯定律内容 1840年，瑞士化学家盖斯（G．H．Hess）通过大量实验事实证明，不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。 换句话说，化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。这就是盖斯定律。 2、理解盖斯定律 某人从山下A到达山顶B，无论是翻山越岭攀登而上，还是坐缆车直奔山顶，其所处的海拔都高了300m 即山的高度与A、B点的海拔有关，而与由A点到达B点的途径无关 这里的A相当于反应体系的始态，B相当于反应体系的终态.山的高度相当于化学反应的反应热 * 3.盖斯定律直观化 △H △H1+△H2 ＝ ΔH＝ΔH1＋ΔH2＝ΔH3＋ΔH4＋ΔH5 4、用能量守恒定律论证盖斯定律 先从始态S变化到到终态L，体系放出热量（△H10），然后从L到S，体系吸收热量(△H20)。 经过一个循环，体系仍处于S态，因为物质没有发生变化，所以就不能引发能量变化，即△H1+△H2≡0 5、盖斯定律在科学研究中的重要意义 有些反应进行得很慢 有些反应不容易直接发生 有些反应的产品不纯（有副反应发生） 这些都给测量反应热造成了困难 利用盖斯定律可以间接地把它们的反应热计算出来 C（s）+ ? O2（g）=CO（g）因为C燃烧时不可能完全生成CO，总有一部分CO2生成，因此这个反应的ΔH无法直接测得，请同学们自己根据盖斯定律设计一个方案计算该反应的ΔH。 提示（1) C(s) + O2(g) = CO2(g) △H1=-393.5 kJ/mol (2) CO(g) + ?O2(g) = CO2(g) △H3=-283.0 kJ/mol 例题1 △H1= △H2+ △H3 △H2 = △H1- △H3 = -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol C (s) + ? O2 (g) = CO (g) △H=-110.5 kJ/mol 同素异形体相互转化但反应热相当小而且转化速率慢，有时还很不完全，测定反应热很困难。现在可根据盖斯提出的观点“不管化学反应是一步完成或分几步完成，这个总过程的热效应是相同的”。已知： P4(s、白磷)+5O2(g)=P4O10(s)； = -2983.2 kJ/mol H1 P(s