2014版化学《高考专题辅导》课件：专题二 第5讲 电化学原理及应用（安徽专用）.ppt

【方法归纳】1.原电池中电极反应式的书写: (1)书写步骤。 (2)介质对电极反应式的影响。 ①中性溶液反应物若是H+得电子或OH-失电子,则H+或OH-均来自于水的电离。 ②酸性溶液反应物或生成物中均没有OH-。 ③碱性溶液反应物或生成物中均没有H+。 ④水溶液中不能出现O2-。 2.电解池中电极反应式的书写: (1)书写步骤。 ①首先注意阳极是活性材料还是惰性材料。 ②分析确定溶液中所有阴阳离子并清楚放电顺序。 ③根据放电顺序分析放电产物。 ④根据电解质溶液的酸碱性确定电极反应式中是否有H+、OH-或H2O参与;最后配平电极反应式。 (2)介质对电极反应式的影响。 ①在电解池电极方程式中,如果是H+或OH-放电,则电解质溶液的酸碱性对电极反应式没有影响。 ②酸性溶液反应物或生成物中均没有OH-。 ③碱性溶液反应物或生成物中均没有H+。 【变式训练】(2013·南昌质检)有关下列装置的叙述不正确的是　(　　) A.图①铝片发生的电极反应式是 Al+4OH--3e-====Al +2H2O B.图②发生析氢腐蚀,离子反应方程式为 Fe+2H+====Fe2++H2↑ C.图③溶液中发生了变化 4Fe(OH)2+O2+2H2O====4Fe(OH)3↓ D.图④充电时,阳极反应是 PbSO4+2H2O-2e-====PbO2+S +4H+ 【解析】选B。图①中铝片作负极,镁片作正极,铝被氧化;图②发生析氢腐蚀,但醋酸为弱电解质,不能拆分;图③发生吸氧腐蚀,空气中的氧气又把氢氧化亚铁氧化;图④充电时,硫酸铅被氧化为二氧化铅。 热点考向 3 电化学的有关计算? 【典例3】(2013·池州质检)如图所示,通电5 min后,第③极增重2.16 g,同时在A池中收集到标准状况下的气体224 mL,设A池中原混合液的体积为200 mL。 (1)电源F为　　　　　　极;第②极为　　　　　　极;B池为 　　　　　　池; (2)A池中第②极上的电极反应式为　　　　　　;A池中第①极上产生气体体积为　　　　mL(标准状况下); (3)通电前A池中原混合溶液中Cu2+的浓度为　 。 【解题指南】 (1)切入点。 ①由“第③极增重”可判断所有电极的电性。 ②由“2.16 g”可计算出电路中转移的电子数。 (2)关注点:电子守恒的应用。 【解析】(1)由第③极增重2.16 g可知①③是电解池的阴极,②④是电解池的阳极,E是电源的负极,F是电源的正极。又因为B池的阳极是银,电解质溶液是硝酸银,故该池是电镀池;(2)A池中,第②极只发生反应4OH--4e-====2H2O+O2↑,因为第③极增重2.16 g是银的质量,即转移电子是2.16 g÷108 g·mol-1=0.02 mol,所以产生氧气是0.02 mol÷4×22.4 L·mol-1=0.112 L,即112 mL,在阴极,发生电极反应Cu2++2e-====Cu,2H++2e-====H2↑,且氢气的体积是224 mL-112 mL=112 mL;(3)产生氢气的物质的量为0.005 mol,据电子守恒得Cu2+的物质的量是(0.02 mol-0.005 mol×2)÷2=0.005 mol,故通电前A池中原混合溶液中Cu2+的浓度为0.005 mol÷0.2 L=0.025 mol·L-1。 答案:(1)正　阳　电解(镀) (2)4OH--4e-====2H2O+O2↑　112 (3)0.025 mol·L-1 【方法归纳】　　　　电化学计算方法 (1)根据电子守恒法计算:用于串联电路、阴阳两极产物、正负两极产物等类的计算,其依据是电路中转移的电子数相等。 计算时,只需列出相关微粒间的计量关系式,按所列关系式进行计算即可。常见微粒间的计量关系式为4e-～4H+～4OH-～4Cl-～4Ag+～2Cu2+～2H2～O2～2Cl2～4Ag～2Cu～2H2O。 (2)根据总反应式计算:据总反应列比例式计算。 (3)根据关系式计算:据得失电子守恒关系建立已知量与未知量之间的计算关系式。 【变式训练】(2013·青岛一模)铝电池性能优越,Al-Ag2O电池可用作水下动力电源,其原理如图所示: 请写出该电池正极反应式　　　　　　　　　　;常温下,用该化学电源和惰性电极电解300 mL硫酸铜溶液(过量),消耗27 mg Al,则电解后溶液的pH=　　　　　(不考虑溶液体积的变化)。 【解析】正极上氧化银得电子和水反应生成银和氢氧根离子, 电极反应式为Ag2O+2e-+H2O====2Ag+2OH-;根据反应中得失电子 守恒计算,消耗27 mg Al失去电子0.003 mol,则消耗n(OH-)= 0.003 mol,则溶液中c(H+)= =0.0