兔心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA Kit.docVIP

糖链抗原19-9（CA19-9）酶联免疫分析试剂盒使用说明书 产品货号：L5E1005 预期应用 ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中糖链抗原19-9（CA19-9）的浓度，适用于胰腺，肝胆和胃癌患者的早期诊断，治疗的监测和监测癌症的复发。 概述 CA 19-9是SW-1116人结肠癌抗原在小鼠中制成的单克隆抗体19-9所识别的抗原，已证明其结构为唾液酸化的I型乳糖系岩藻五糖，共由6个糖基组成，也即唾液酸化的Lewisa抗原。人血清CA 19-9的上限为37000U/L（国外）或30000 U/L（国内），消化系统癌肿患者血清CA 19-9明显增高，如胰腺癌，肝胆系癌，胃癌和结肠癌分别可为正常均值（9400U/L）的683，535，279和115倍，阳性率分别为72.1%,66.7%，61.9%和19.0%，以胰腺癌为最高，故CA 19-9被认为是对胰腺癌较好的标志。消化系统以外的恶性肿瘤和良性疾患血清CA 19-9分别仅6.0%和1.3%（国外）超过上限，国内分别为16.7%和10%。CA 19-9诊断胰腺癌的灵敏度，特异性和PV（+）分别为69%~89%，75%~88%和54%~75%。其中对胰腺癌和肝胆系癌的阳性率均高于癌胚抗原CEA，对结直肠癌的阳性率均低于CEA，对胰腺癌的特异性也和CEA相仿或略高。约有5%~9%的胰腺炎患者，血清CA 19-9也有中等度的升高，一般不超过100000 u/L。有报导，仅约1/3的I期胰腺癌病人才见血清CA 19-9上升，故CA 19-9在胰腺癌早期诊断中的价值尚未肯定，但作为预后和病情追踪的指标则意见一致。胰腺癌手术后CA 19-9迅速降低，若重新上升往往是肿瘤复发的先兆。CA199临床临界值为37U/ml。 实验原理 用纯化的CA 19-9抗体1116-NS-19-9包被微孔板，制成固相载体，往包被抗CA 19-9抗体的微孔中依次加入标本或标准品、HRP标记的抗1116-NS-19-9抗体，经彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和标本中的CA 19-9含量呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），计算标本浓度。 试剂盒组成及试剂配制 酶联板：一块（96孔） 标准品：6瓶，0.5ml/瓶。CA 19-9浓度分别为0 U/ml，10 U/ml，30 U/ml，100U/ml，200 U/ml，400 U/ml。 质控品：2瓶，0.5ml/瓶。CA19-9浓度分别为20-40 U/ml和160-240 U/ml。 HRP标记的抗CA19-9抗体：1×11ml/瓶。 TMB显色液：1×11ml/瓶。 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释20倍。 终止液：1×6ml/瓶（2N H2SO4）。 标本的采集及保存 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于5000 x g离心5分钟，取上清即可检测。。 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 5000 x g离心5分钟。 细胞培养物上清或其它生物标本：请5000 x g离心5分钟，取上清即可检测。 注：以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过3个月，-80℃不应超过6个月；但皆应避免反复冻融。高血脂的标本不需进行特殊处理，可直接检测。， 操作步骤 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液40ul，余孔分别加标准品或待测样品40ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应1小时。 为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 弃去液体，洗涤五次，拍干。每孔加HRP标记的抗CA 19-9抗体工作液100ul，37℃,45分钟。 温育后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，拍干。 每孔加显色工作液100ul，37℃避光显色，15分钟。 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后立即进行检测。 注意事项： 每次实验留一孔作为空白调零孔（不同于空白孔），该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液即显色液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 一次加样最好控制在5分钟内，如标本量多，推荐使用多道移液器加样。注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，第一孔与最后一孔加样时间间隔若太大，会导致不同的 “预孵育”时间，从而影响测量值的准确性及重复性。 如标本中待测