脑膜瘤的影像学诊断课件.pptVIP

病 理 WHO根据肿瘤增殖活跃程度、侵袭性等生物学行为，将脑膜瘤分为三型：典型或良性脑膜瘤，占88~94％;不典型脑膜瘤，占5~7％;间变型即恶性脑膜瘤，仅占1~2％。 2、多为单发,偶为多发，还可与听神经瘤或神经纤维瘤并发。 3、有包膜，多为圆形或类圆形，质坚韧，可有钙化或骨化，罕有囊变、坏死和出血。 4、绝大多数为良性，少数为恶性，肿瘤生长缓慢，血供丰富，供血动脉多来自脑膜中动脉或境内动脉的脑膜支。 病因迄今未明，可能与一定的内环境改变和基因变异有关，如头部外伤、放射损伤、性激素及其受体等。 临床特点 1.年龄：好发于40-60岁，女性/男性为2/1。 2、病程较长，初期症状及体征不明显，以后依部位不同而逐渐出现颅内压增高征及局部定位症状体征，以头痛及癫痫最常见。 CT表现 ※ MRI表现 （1）平扫 ※ T1WI上多数为等信号，少数为低信号,T2WI上可呈高信号、等信号或低信号； ※ 内部信号可不均匀，表现为颗粒状、斑点状 或轮辐状，这些与肿瘤内成分（血管、钙化、囊变、纤维分隔等）有关； ※ 瘤周水肿为长T1、长T2信号; ※ 钙化为无信号； ※ 肿瘤包膜：T1WI上为介于肿瘤与水肿间的低信号环; ※ 假包膜：部分病变被移位了的脑脊液信号或血管流空信号包绕，呈长T1长T2信号改变或流空低信号，为脑膜瘤特征性表现。 ※ MRI表现 （2） 增强:明显均匀强化，60%出现特征性的“硬膜尾征”（“脑膜尾征”）。 （3） 氢-质子波谱分析（ 1H-MRS ）:由于不含正常神经元，表现NAA（N-乙酰天门冬氨酸）峰的缺乏，Cho(胆碱）峰升高，Cr（肌酸）峰下降，可出现Ala（丙氨酸）峰，认为是其特征性的改变。 （4） 扩散张量成像（DTI）:可判别肿瘤与皮质脊髓束的关系。 假包膜征  嗅沟脑膜瘤 早期症状即有嗅觉逐渐丧失，颅内压增高可引起视力障碍，肿瘤影响额叶功能时可有兴奋、幻觉、妄想，迟钝，精神淡漠，少数患者可有癫痫。往往引起同侧视神经萎缩。 桥小脑角脑膜瘤 听神经瘤多见，占70-80%，脑膜瘤仅占6-8%。 枕骨大孔脑膜瘤 早期表现为颈部疼痛，手和上肢麻木，易被误诊。 眼球突出，眼球运动障碍，视力下降等。 鉴别诊断 （1）脑凸面和大脑镰脑膜瘤：转移瘤、恶性淋巴瘤、间变性星形细胞瘤。 （2）鞍上区、颅前窝脑膜瘤：垂体腺瘤、星形细胞肿瘤、颈动脉瘤等。 （3）颅中窝脑膜瘤：神经源性肿瘤；星形细胞肿瘤、颈内动脉动脉瘤等。 （4）颅后窝脑膜瘤：听神经瘤；转移瘤、实性血管网状细胞瘤等。 左侧额部脑膜瘤 女，右侧肢体运动障碍、右眼视力减退1天。 鞍区脑膜瘤 眼眶及颅眶沟通脑膜瘤 男，42岁，头痛、头晕1月，加重伴走路不稳8天。 天幕脑膜瘤 侧脑室内脑膜瘤 囊变性脑膜瘤 囊性脑膜瘤 水肿性脑膜瘤 多发性脑膜瘤 钙化性脑膜瘤 出血性脑膜瘤 特殊类型的脑膜瘤 囊变性脑膜瘤 囊性脑膜瘤 水肿性脑膜瘤 女性，55岁，头痛1年。 多发脑膜瘤 钙化性脑膜瘤 1、境界不清楚 2、形态不规则，可呈分叶状 3、肿瘤内坏死囊变常见 4、周围水肿区MRS显示NAA峰降低和Cho峰升高。 5、脑膜尾征短、粗、不规则，邻近颅骨破坏，肿瘤内出血。 恶性脑膜瘤 鉴别诊断 异病同影 （1）中年女性多见，病程缓慢。 （2）神经系统受损表现不定，颅高压征象出现晚。 （3）肿瘤边界较清楚，形态较规则， CT：多数呈均匀的略高密度，少数为等密度；MRI：以等T1等T2信号多见，可随肿瘤内成分不同信号不同。 （4）增强：多均匀明显强化，特征性 “硬膜尾征” （5）具典型脑外肿瘤的特点。 诊断要点 思考题 1、脑膜瘤的CT、MRI表现？ 2、脑膜瘤应与哪些疾病鉴别？ 机遇始终给有准备的人 谢 谢 大 家 左额部镰旁等T1，等T2肿块，边界清楚。增强后明显强化。可见脑膜尾征。冠状面显示病变位于嗅沟。 * 脑膜瘤影像剖析 * 增强MRI示幕下病变明显强化，冠状面（图2）与小脑幕广基底相连，可见脑膜尾征（图2箭头）。病理诊断：幕下脑膜瘤 * 脑膜瘤影像剖析 * 平扫示顶部中线大脑镰处及蝶骨右侧鞍结节见两个等T1等T2信号类圆形肿块影，大小分别为1.8cm×1.8cm×1.5cm和1.8cm×1.8cm×2.1cm，边界清楚。增强后病变明显均匀强化。病理诊断：多发脑膜瘤 特殊字体：李旭科毛笔行书 * 特殊字体：禹卫书法行书简体 * 特殊字体：禹卫书法行书简体 * 特殊字体：禹卫书法行书简体 * *