神经内科学——肌肉疾病.pptVIP

Key Points 病因、发病机制 临床特点 诊断标准 鉴别诊断 治疗原则 胆碱能危象 (Cholinergic crisis) I型 （眼肌型） 15%~20%，仅眼肌受累 IIa型（轻度全身型） 30%，进展缓慢，无危象，可合并 眼肌受累，对药物敏感 IIb型（中度全身型） 25%，骨骼肌和延髓肌严重受累无 危象，药物敏感性欠佳 III型（重症激进型） 15%，6月内达高峰、肌无力危象、胸 腺瘤高发、药效差、病死率高 IV型（迟发重症型） 10% ，II型2~3年后转化成、预后差 V型（伴肌萎缩型） 少见，6个月内出现肌萎缩 预 后（Prognosi） Most patients with myasthenia gravis can lead nearly normal lives with treatment. MG是一种神经-肌肉接头处发生传递障碍的获得性自身免疫性疾病。 临床特征为部分或全身骨骼肌异常的易于疲劳。 主要与LEMS鉴别。 Key Points 病因