肝素来源检测试剂盒-糖生物学.pdf

艾德豪克国际技术有限公司 目录 1 肝素来源检测试剂盒 定量 PCR法 方法简介 2 产品优势 3 实验流程 4 典型数据 5 订购信息 6 1 方法简介 艾德豪克国际技术有限公司 2 保障肝素供应链安全 牛和羊等反刍动物可能携带致病性朊蛋白，从而患传染性海绵状脑病（俗称羊瘙痒病和疯牛病）。人类可能被 携带病毒的动物传染而患新型克雅氏症。因此，为确保肝素供应链的安全，肝素原料药不允许来自于牛和羊。 肝素钠粗品和原料药中含有动物基因，据此可确定其来源。定量PCR法以其灵敏度高、专属性强、线性范围 广、分析时间短、操作简便等优点，从众多肝素来源检测方法中脱颖而出，成为目前最常用和最可靠的方法。 定量PCR法具有显著优势 与其他方法相比，定量PCR法具有显著优势。 专属性强：针对目标DNA的SINE序列进行扩增，可识别样品中加入的化学或生物掩盖物。 灵敏度高：该方法选择具有很高丰度的SINE序列进行扩增，目标DNA在经过约45个PCR循环后，相应SINE序 列拷贝数急剧增大，从而可以检测到痕量的反刍动物DNA——灵敏度达到0.003 ppm。 6 2 线性范围广：在数量级为10 的范围内，该方法具有良好的线性(R 达到0.99以上)。 重现性好：相对标准差(CV)小于50%。 轻松解决样品制备难题 - - 肝素分子上载有大量的负电荷基团([-OSO ] 及[-CO ] )，是目前所知负电荷密度最高的生物分子。进行PCR实 3 2 验时，带负电的肝素分子会强烈抑制Tag聚合酶的活性，以致PCR扩增难以进行。因此，如何避免肝素的抑制效应 是该实验的关键。 一种方法是将DNA从肝素中抽提出来，但此法操作繁琐、回收率低，实验的灵敏度和重现性很差。另一种方法 是通过酶法降解肝素，消除其抑制作用。第二种方法操作简单、回收率高、酶法处理后的样品可以直接进行 PCR扩 增，进而得到理想的实验结果。 艾德豪克公司供应的肝素酶具有纯度高、使用方便等优点。经实验验证发现，使用我们的肝素酶I处理待测样 品，可以带来更加可靠的结果并大大节省成本。 2 艾德豪克国际技术有限公司 产品优势 3