生物的遗传 第三课时.pptVIP

* 生物的遗传 初中生物 八下 初中生物 八下 你看出来了吗? 初中生物 八下 初中生物 八下 你看出来了吗? 初中生物 八下 初中生物 八下 你看出来了吗? 初中生物 八下 初中生物 八下 你看出来了吗? 初中生物 八下 初中生物 八下 你看出来了吗? 初中生物 八下 初中生物 八下 在18世纪以前，人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原子理论的创始人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 有关色盲病的发现，有这样一段趣事。 初中生物 八下 青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：“难道深蓝色的还不稳吗? ”，“什么，它和樱桃一般红呀! ”母亲答道。 从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，他没有放过这一发现，经过研究，发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人，于是他写出一部名为《论色觉》的著作。 初中生物 八下 分析色盲病的遗传方式 色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。 初中生物 八下 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色觉基因的Y染色体 用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。 初中生物 八下 X X X Y Y X X X X X 色盲母亲 携带色盲基因 色觉正常 色觉正常 色盲父亲 初中生物 八下 X X Y X X X X Y X 母亲 父亲 色盲 正常 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 初中生物 八下 Y X 母亲 父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y 色盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 X 携带色盲基因 色觉正常 初中生物 八下 X X Y X X Y X 母亲 色觉正常 父亲色盲 X Y X Y X X X X X Y 携带色盲基因 色觉正常 X X 携带色盲基因 X Y 色觉正常 初中生物 八下 1. 就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多? 2. 儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲? 讨 论 初中生物 八下 你答对了吗? 1. 所生子女中，患色盲病的是儿子多。 2. 儿子的色盲基因来自母亲，色盲女 儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母 亲。色盲基因携带者的色盲基因有可能来 自父亲，有可能来自母亲。 初中生物 八下 你觉得他正常吗? 为什么? 所有生物的细胞内染色体数量是不是完全一样的呢? 患有遗传病! 初中生物 八下 先天性愚型 病因：比正常人多了一条21号常染色体 症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。 初中生物 八下 二十多岁的舟舟，却只有四岁孩童的智力。舟舟是天才的指挥家，是白痴中的幸运者。 初中生物 八下 血友病是一种导致出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固的遗传病，患者无法合成一种凝血时必须的蛋白质，所以往往会因为一个小小的刮伤而出血不止，甚至导致死亡。由于碰撞擦伤引起的内部出血对这类病人而言也是极为危险的。 初中生物 八下 白化病 病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白。 初中生物 八下 软骨发育不全 病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍 症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。 初中生物 八下 进行性肌营养不良 肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于