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dnmt1基因表达减少对人脑胶质瘤细胞增殖 克隆和周期影响的实验分析word格式论文

2015 年3月学位论文独创性声明本人所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确说明并表示谢意。学位论文作者签名:日期:学位论文使用授权声明本人完全了解安徽医科大学有关保留、使用学位论文的规定:学校有权保留学位论文并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版,有权允许论文进入学校图书馆被查阅,有权将学位论文的内容编入有关数据库进行检索,有权将学位论文的标题和摘要汇编出版。愿意将本人的学位论文提交《中国博士学位论文全文数据库》、《中国优秀硕士学位论文全文数据库》和《中国学位论文全文数据库》中全文发表,并可以以电子、网络及其他数字媒体形式公开出版,并同意编入CNKI《中国知识资源总库》,在《中国博硕士学位论文评价数据库》中使用和在互联网上传播。保密的学位论文在解密后适用本规定。学位论文作者签名:导师签名:日期:日期:-3目录一、缩略词表………………………………………………1二、中文摘要………………………………………………3三、英文摘要………………………………………………5四、正文……………………………………………………71.前言……………………………………………………72.材料和方法……………………………………………83.结果……………………………………………………314.讨论……………………………………………………385.结论……………………………………………………406.参考文献………………………………………………41五、附录……………………………………………………44六、致谢……………………………………………………46七、综述……………………………………………………47--0 -英文缩略词表(Abbreviations)英文缩写英文全称中文全称siRNAsmall interferingRNA小干扰核糖核酸qRT-PCRQuantificationalreal-time polymerase chain reaction定量反转录聚合酶连锁反应WbWesternblot蛋白质印迹法DNMTDNAmethyltransferase脱氧核糖核酸甲基转移酶IHCimmunohistochemistry免疫组化FcFlow cytometry流式细胞分析法5-Aza-dc5 -2 -deoxidization cytidine5-氮杂-2 -脱氧胞苷BicBis-acrylamide甲叉双丙稀酰胺AcrAcrylamide丙稀酰胺DTTDithiothreito二硫叔糖醇PIpropidium iodide碘化丙啶SDSsodium dodecyl sulfate十二烷基磺酸钠LncRNAslongnoncodingRNAs长链非编码核糖核酸rRNAsribosomal RNAs核糖体核糖核酸tRNAstransfer RNAs转录核糖核酸shRNAshort hairpin RNA短发夹核糖核酸miRNAsmicroRNAs微小核糖核酸GBMglioblastomamultiforme多形性胶质母细胞瘤AAanaplastic astrocytoma间变性星形细胞瘤AOanaplastic oligoden-droglioma间变性少突神经胶质瘤AOAmixed anaplasti oligoastrocytoma混合间变性寡星形细胞瘤GSCsglioma stem cells胶质瘤干细胞GDF15growth differentiation factor 15生长分化因子15--1 -IGF-1RIGF-1receptor胰岛素样生长因子受体EGFRepidermalgrowth factorreceptor表皮生长因子受体MEG3Maternallyexpressedgene3人母系表达基因3 EZH2Enhancer ofzeste homolog2组蛋白甲基化转移酶--2 -DNMT1基因表达减少对人脑胶质瘤细胞增殖,克隆和周期影响的实验研究摘要目的应用靶向DNMT1 基因的小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)转染体外培养的人脑胶质瘤细胞,观察其对胶质瘤细胞增殖,克隆和周期的影响,为临床在基因水平上治疗胶质瘤提供方法和依据。方法利用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)技术对62 例不同级别人脑胶质瘤组织中DNMT1 基因的表达及与病理分级相关性进行检测并分析。用以靶向DNMT1的siRNA转染体外培养的两种人脑胶质瘤细胞株(A172和U87),敲减胶质瘤细胞株内DNMT1基因,将其设为转染组

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