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生化-RNA的转录与加工
第二节 RNA的转录与加工 复制与转录的比较 不对称转录 转录时DNA双链局部解开 一些概念 有义链（sense strand）：模版链或Watsonlian 链 反义链(antisense strand)：非模版链或Crick链 单顺反子：只为一条或多条多肽链编码mRNA分子 多顺反子：为两条或多条多肽链编码mRNA分子 前导序列： mRNA5′端不编码的多核苷酸序列（25~150个核苷酸） 间隔区：多顺反子中不翻译的转录产物 调节序列：间隔区转录产物中帮助调节翻译速度的序列 原核细胞的转录 RNA聚合酶的σ亚基 RNA的转录过程 启动子与转录因子 大肠杆菌的启动子 大肠杆菌的启动子 大肠杆菌的启动子 原核生物启动子的结构 1、开始识别部位：在-35序列附近，具有TGTTGACA顺序或类似顺序，其中TTG序列高度保守。RNA聚合酶依靠其σ亚基识别该部位。 2、牢固结合部位：碱基顺序为TATAAT，位于-10序列左右，是最保守序列，称为TATA盒，是RNA聚合酶牢固结合位点。 3、转录起始位点：是合成RNA链中第一个核苷酸的位点，RNA的第一个核苷酸一般为ATP或GTP。 大肠杆菌转录的起始 终止子和终止因子 不依赖ρ因子的转录终止 依赖ρ因子的转录终止 两种转录终止方式的比较 转录后加工 原核生物rRNA的加工 原核生物rRNA的加工 原核生物rRNA的加工 真核生物的转录 真核生物启动子的类型 1、RNA聚合酶Ⅰ：所识别的启动子分为 （1）近启动子：-40~+5序列，决定转录起始的精确位置。 （2）远启动子：-165~-40序列，与转录因子结合，影响转录的频率。 2、RNA聚合酶Ⅱ：识别转录起始点上游区域的一个或多个拷贝的GGGCGGG序列，称为GC box，其功能类似于原核基因的启动子。 3、RNA聚合酶Ⅲ：识别内部启动子，即启动子不在转录起始点的上游，而在基因编码区之内。 真核生物rRNA的加工 真核生物mRNA的加工——加帽 真核生物mRNA的加工——加尾 真核生物mRNA的加工——剪切 真核生物mRNA的加工——剪切 RNA复制与逆转录 * * 转录——DNA指导的RNA合成 RNA复制——RNA指导的RNA合成 多核苷酸磷酸化酶——无模版的RNA合成
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