环境中多环芳烃的检测方法综述.pptVIP

一、了解多环芳烃 别名：多核芳烃 英文缩写：PAHs 多环芳烃是一类最早发现且数量最多的具有“三致性”的环境污染物，其污染面广，来源多，一直是环境领域的重点关注对象 致癌 三致性 致畸 致基因突变 自然来源：火山爆发、森林植被和灌木丛燃烧以及细菌对动物、植物的生化作用等 环境PAHs的主要来源：人为活动特别是化石燃料的燃烧 大气中PAHs存在形式：气态、吸附到飘尘上 污染方式： ①通过干湿沉降直接进入到地表，也可通过空气流动及风力作长距离的运移，而后降落到地表。 ②通过废水灌溉、大气降尘等多种途径PAHs，进入土壤。 二、多环芳烃的检测方法 1.高效液相色谱法(HPLC) 2 .毛细管电泳分析法 3 .气相色谱／质谱法(GC／MS) 4. 薄层扫描法 5 .气相色谱法(GC) 6. SFC 7 .荧光光度法 1.高效液相色谱法(HPLC) 高效液相色谱(HPLC)法是近30年来发展起来的一项新的仪器分析技术，该技术具有速度快、灵敏度高的特点。现已逐步应用于物质分析的许多方面。 2 .毛细管电泳分析法 毛细管电泳是色谱和电泳相结合的分离分析技术。 特点： (1)高效率：理论塔板数高，柱子长，且进样端和检测端都无死体积； (2)高灵敏度：毛细管电泳分离后，用激光诱导荧光检测法(Lm)和安培型电化学检测法(EC) 可达几十个至几个分子及单细胞检测，故其称为分子光谱的“指纹识别”法； (3)高速度：高电场的应用提高了分离效率，缩短了分离时间，通常只需几十秒至几十分钟内就可完成分离。芯片式CE则更快，能以秒计算； (4)易实现高自动化：是目前自动化程度最高的分离分析方法之一。所需的进样少，运行成本低，应用范围广，几乎可以分离除挥发性和难溶物之外的各种物质。 3 .气相色谱／质谱法(GC／MS) 近年来色质联用技术日渐成熟。质谱法的优点就是可在多种有机化合物同时存在的情况下对其进行定性定量分析，尤其适合于多环芳烃分析。在一些发达国家，GC／MS已成为常规的多环芳烃分析监测手段，成为定性及定量分析最得力的工具。 4. 薄层扫描法 薄层层析法是分析研究中最常用的分离手段，薄层层析是层析分离中应用最为普遍的方法之一，20世纪70年代以后随着薄层扫描仪的发展，其在有机化学物质测定中日益受到重视，其灵敏度可达纳克水平。薄层层 析分离效率高，不易受溶剂和杂质的干扰， 其缺点是线性范围较 窄、操作技术要求较 高。 5 .气相色谱法(GC) 气相色谱法是以气体为流动相的色谱法， 分类： 气-固色谱(GSC) 按固定相的聚集状态 气一液色谱(GLC) 一般填充柱 按柱的粗细 毛细管柱 主要优点：是分离效率大大提高。可用GC测定的多环芳烃至少已有20多种。 缺点： ①操作比较复杂，使用高压气作为流动相，有一定的危险性，且对测定物质的理化特性有一定要求。 ②GC适用于低沸点、易汽化、热稳定性好的化合物的分析，而熔点高、极性大、不易挥发、对热不稳定的多环芳烃则峰形差、保留时间长、有时甚至不易出峰，对于这类物质一般需先进行衍生化，增加挥发性和热稳定性，减少吸附，提高检测灵敏度。 色谱和质谱联用的意义：当GC与质谱仪联用时，质谱仪即为GC的检测器。一般色谱技术的优势在于高效分离混合物中各组分，而质谱技术是用高灵敏的方法对单一组分提供特征的质谱，从而确定其分子结构，因此二者联用既可分离混合物，又可分析各组分的分子结构．还可测定其含量。 6. SFC SFC是以超临界流体作为色谱流动相的色谱．能通过调节压力、温度、流动相组成多重梯度，选择最佳色谱条件。 SFC既综合了GC与HPLC的优点，又弥补了它们的不足，可在较低温度下分析分子量较大、对热不稳定的化合物和极性较强的化合物．可与大部分GC、HPLC的检测器联用，还可与红外（FTIR)、MS联用，极大地拓宽了其应用范围。许多在GC或HPLC上需经衍生化才能分析的有机化合物．都可用SFC直接测定。 7 .荧光光度法 简介：某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光波长较长的荧光。荧光的产生是由于一些化学物质能从外界吸收并储存能量(如光能、化学能等)而进入激发态，当其从激发态再回复