洛丁新基本产品知识.pptVIP

基本产品知识 产品基本信息 双系统保护 双通道排泄 高组织亲和力 产品基本知识 ［药品名称］ 通用名称：盐酸贝那普利片 活性成份：盐酸贝那普利 分子量：460.96 产品基本知-药代动力学 1、吸收和血浆浓度 至少37%的口服盐酸贝那普利被吸收； 口服后30min和60-90min,贝那普利和贝那普利拉的血浆浓度分别达到其峰值 贝那普利拉有效累积半衰期为10-11小时，2-3天后达稳态 2、分布：蛋白结合率约95% 3、代谢：前体药贝那普利快速完全转换成有药理活性的代谢物贝那普利拉（主要在肝脏） 4、消除： 贝那普利拉分两个阶段消除:初始半衰期3小时，终末半衰期约为22小时 贝那普利拉主要经肾和胆汁消除 终末清除半衰期达22小时 产品基本知识 5、特殊临床情况的药代动力学： 高血压病人：稳态血浆谷浓度和每天的用药剂量相关。 充血性心力衰竭病人：对吸收及转换都不会影响 年龄、轻度到中度肾功能不全、肾病综合征和肝功能不全： 药代动力学很少受到影响，以上这些病人均不必调整剂量 重度肾功能不全和晚期肾病：贝那普利拉的药代动力学受重度肾功能不全（Ccr＜30ml/min）的影响，需要减量。即使是晚期的肾脏病，仍可从血浆中消除，非肾清除可代偿肾清除的不足。 血液透析：常规的血液透析无影响 小结——洛汀新药理学特点 盐酸贝那普利（前体药）———贝那普利拉 前体药口服吸收迅速但不完全