第十四章 细胞质和遗传.pptVIP

核遗传的特点是:①细胞核基因相对差异的个体杂交， F1表型不论正反交，一般都是相同的；② F2产生具有一定比例分离现象；③遗传方式是孟德尔式的. 但是也应该看到:①细胞核基因所控制的性状表现要通过细胞质;②生物的有些性状是由细胞质基因决定的;③有些性状既受核基因控制又受质基因控制,细胞质在遗传中也具有重要的作用. 第一节 母性影响 一、母性影响概念 在正反交情况下，子代的某些性状相似于母本的现象，这种现象有两个层次： 有的是由于细胞质基因传递的结果，属于细胞质基因或细胞质遗传； 但有的则是由于母本的核基因产物积累在卵细胞质内造成的，不是细胞质基因遗传，而细胞核基因遗传的表型延迟。 所谓母性影响就是这种母亲的基因型决定子代表现型的现象。 二、母性影响的类型 有短暂的和持久的两种 （一）短暂的母性影响 就是只影响子代个体发育的早期而不影响终生的母性影响。 原因是，受精时精子一般不带细胞质进入卵细胞，而F1（Aa）雌蛾产卵时，不论A卵或a卵的细胞质内都含有A基因的产物，即色素前体和由前体所产生的色素。因此，受精后，不论Aa合子或aa合子发育成的幼虫的皮都是有色的，只是由于aa个体因缺乏A基因，不能制造自己的色素，而在原母本卵细胞内的色素耗尽之后，成虫复眼表现为红色。由此，可知，这种母性影响是短暂的。 （二）持久的母性影响 即从子代个体发育早期一直影响到终生的母性影响 。 椎实螺是♀♂同体的，可以进行自体受精，也可以进行异体受精，其螺壳旋向有右旋的，也有左旋的，受一对基因D,d控制，右旋基因型为DD，左旋基因型为dd。如果将DD个体和dd个体饲养在一起，让它们异体受精： 从DD个体的受精卵（Dd）发育成的F1全为右旋，F1自体受精。F2基因型1DD：2Dd：1dd全为右旋；F2自体受精；F3表型右3：左1。可见，F3的分离仍然是符合分离定律的，所不同的是延迟一代而已。 从dd个体的受精卵（也是Dd）发育成的F1全为左旋。F1自体受精。F2基因型1DD：2Dd：1dd全为右旋；F2自体受精；F3表型右3：左1。 第二节 细胞质遗传 细胞质遗传即细胞质基因遗传。所谓细胞质基因即细胞质内叶绿体和线粒体等细胞器或其他细胞质颗粒中的基因。 细胞质遗传的特征是：①有质基因差异的个体间杂交时， F1通常只表现母方的性状；②F2一般不出现一定比例的分离现象；③遗传方式是非孟德尔式的。 一、高等植物叶绿体的遗传 叶绿体是绿色植物进行光合作用的细胞器。其DNA和基因表达都表现了典型的原核性质，是研究真核基因和原核基因的好材料，并有助于探索生物演化的规律（叶绿体结构和蓝藻非常相似，有人认为绿色植物的叶绿体是蓝藻寄生在原始的植物细胞里面经过长期进化而形成的）。 （一）紫茉莉绿白斑的遗传 着生绿色、白色和花斑三种枝条，且白色和绿色组织间有明显的界限。 柯伦斯的试验结果表明，杂种（F1）植株的枝叶颜色完全由母本花所在的枝条而定，与花粉来自何种枝条无关。 如何解释这种遗传现象呢？ 绿色枝叶的细胞中叶绿体正常，而受精卵的细胞质又几乎都是由母本卵细胞质提供的，所以无论用什么枝条上的花粉给其上的花授粉，杂种（F1）都是绿色枝叶植株，叶绿体正常。 白色枝叶的细胞质中叶绿体败育，而受精卵的细胞质又几乎都是来自母本卵细胞质，所以无论用什么枝条上的花粉给其上的花授粉，杂种（F1）植株都是白色枝条。 用不同类型父本枝条上的花粉给花斑枝条上的花授粉时，因花斑枝叶的细胞质内有正常叶绿体，也有败育叶绿体，可以形成叶绿体全部正常、叶绿体全部败育和叶绿体既有正常、又有败育的3 种卵细胞，因而杂种（F1）植株有3种类型：绿色、白色、花斑。 (二)、衣藻叶绿体的遗传 衣藻是一种单细胞绿藻，叶绿体遗传研究最详尽的是其中的莱茵哈德衣藻。 这种衣藻的营养细胞内通常含有一个单倍体核，一个叶绿体和约20个线粒体。 它一般进行无性繁殖，但有时也进行接合有性生殖。 来自mt-亲本的叶绿体为什么会丢失呢？ 研究发现，上述这种特殊的母性遗传现象除了链霉素抗性外，其他一些性状的遗传也符合这一规律。这种特殊的母性遗传现象可能是由mt+细胞中存在着限制-修饰酶系统，使来自mt-的叶绿体DNA被降解。 （四）叶绿体的双重遗传控制 叶绿体是半自主性的细胞器。它有自己的转录和翻译系统，但其自身基因产物还不能完全满足其功能上的需要，还必须有细胞核基因产物的协同作用。叶绿体既受其自身遗传系统的控制，又受细胞核基因遗传系统的控制。 （例子）：玉米埃型条斑的遗传 胞质基因遗传的独立性是相对的，有些性状的变异是由质核基因共同作用下发生的。 　　玉米细胞核内第7染色体上有一个控制白色条纹(iojap) 的基因