2010 大连上市会 (Jimmy).pptVIP

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2018-05-20 发布于四川
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Back up Slides * S-1 在日本的适应证适应证批准年份单药总有效率参考文献胃癌 1999 40.0% 49.0% EJC 1998 Oncology 2000 头颈部癌 2001 28.8% Gan to kagaku Ryoho 2001 结直肠癌 2003 35.5% 39.5% BJC 2000 Cancer 2004 非小细胞肺癌 2004 22.0% 47.3% (comb. CDDP) BJC 2004 CCR 2004 不可切除的或复发的乳腺癌 2005 42.0% 21.8% (TAX. refract) ASCO 2000 ASCO 2004 胰腺癌 2006 21.1% 37.5% Oncology 2005 ASCO 2005 胆管癌 2007 21.1% 35.0% BJC 2004 CCP 2008 2009 ESMO * Phase II study of the combination of docetaxel and S-1 in patients with refractory or relapsed advanced non-small cell lung cancer Yasunari Oki a，Takashi Hirose a, Tomohide Sugiyama a, Sojiro Kusumotoa, 2009 ESMO * 2nd ~line S-1 + Doc RR 16.3 % OS 10.7 mo Phase II trial of S-1 combined with bi-weekly docetaxel in patients with non-small cell lung cancer who have previously received platinum-based chemotherapy: A North Japan Lung Cancer Group study (NJLCG0701) Makoto Maemondo (Miyagi Cancer Center), Osamu Ishimoto (Sendai Kousei Hospital), Akira Inoue (Tohoku University Hospital), 2009 ESMO * 2nd line S-1 + Doc RR 25.7 % 1 yr 61 % OS 16.2mo * * * * Taiho将于今年的CCMO会议上请此试验的研究者来国内做S-1对比卡培他滨的分析演讲 * Cap组中，降剂量使用是HFS和中性粒细胞减少毒性的最常见原因，但S-1组未见降剂量引起的此类毒性反应 * * * * * * S-1 日本肺癌注册试验 * * * * * * * * * * * * Author N Regimen RR OS Single Agent 1st line D. Strumberg ASCO GI 2009 ab195 22 M 22 S-1 30 mg/m2 bid d1-14, q3w 13.6%(PR) 68.2%(SD) 9.1 mo Singe Agent 2nd line (gemcitabine-refractory) J..Abbruzzese ASCO GI 2009 ab243 43 M43 S-1 30 mg/m2 bid d1-14, q3w 37.2%(SD) 3.1 mo Combination G. Lee ASCO 2008 ab15577 32 LA 3 M 29 S-1 60-80 mg d1-14 Gems 1,250 d8,15 q3w 44% 7.89 mo D. Oh ASCO GI 2008 ab212 38 LA 6 M 28 R 4 S-1 40 mg/m2 bid d1-14 Gems 1,000 d1,8, q3w 23.5% 9.3 mo D. Zang pancreas and biliary tract cancer ASCO GI 2009 ab213 29 LA+M S-1 60-80 mg d1-14 Gems 1,000 d8,15 q3w 30.4% 10.4 mo * S-1 晚期胰腺癌(其他国家; 非日本) Adjuvant S-1+Gem Control 5 year survival rate 57% 24% Disease-free survival rate 60% Na S-1+Gem adjuvant in BTC: N=103, 随机对照研究显著提升5年生存率和无进展