药学院四年毕业论文规范化要求.docVIP

药学院四年本科毕业论文过程规范化要求 一、每学年的第二学期（春节后开学）教学主任要召开教学工作会，统一布置毕业论文工作，组织师生学习毕业论文指导性文件《药学专业毕业专题实践》，对师生提出要求，并留存会议记录。 二、每个学生毕业论文答辩前应备齐如下资料，答辩结束后作为教学档案留存研究室。 1. 毕业论文开题报告 2. 填写完整的药学院四年毕业论文课题情况表 3. 完整的原始科研记录本（有连续编号）各种图谱、元素分析报告单及所有原始资料 4. 一篇文献综述 5. 一本用统一封面的论文 学士论文一般应包括下述几部分： (1)题目：概括整个论文的核心内容，应简练扼要、准确明了、引人注目。一般不宜超过20字。 (2)中英文摘要 关键词(3～5个) (3)正文 正文是学位论文的主体 (学科专业不同、论文的选题不同，可以有不同的写作方式) (4)结论 (5)参考文献（要求按各学科发表较多的其中一本杂志作为基本要求） (6) 致谢 6. 一份导师评阅表(成绩栏暂空) 三、答辩通过者交教办 1. 一份导师评阅表（有成绩） 2. 一份电子版毕业论文（以论文集形式） 以下附件发至教学主任和教学秘书 1. 药学院四年本科毕业论文课题情况表（电子版） 2. 导师评阅表（电子版） 3. 毕业论文封面（电子版） 4. 毕业论文评分参考标准（电子版） 5.《药学专业毕业专题实践》（纸版） 6. 毕业论文开题报告 药学教学办公室 2006.12.21 药学院四年本科毕业论文课题情况表 学生姓名：李洪涛 学号：1110307225 导师姓名：梁磊 职称：副教授 导师单位：北京大学医学部药学院药物化学系 论文题目 基于酞嗪酮骨架的蛋白酶体抑制剂的合成与表征 一、 课题来源（自拟，导师指定 导师的课题 其他） 导师指定 二、立题依据 作为有生物活性的骨架，酞嗪酮已被应用于多种药物的研究发展，此前并没有具有磷化氢活性中心的酞嗪酮衍生物被合成及作为抗癌药使用，而这些衍生物有潜力成为具有更高的选择性、效果更好并且更安全的抗癌药。 三、查阅文献目录 A. Navon, A. Ciechanover, The 26S proteasome: from basic mechanisms to drug targeting, J. Biol. Chem. 284 (2009) 33713-33718. Groll, M., Ditzel, L., L?we, J., Stock, D., Bochtler, M., Bartunik, H. D., and Huber, R. (1997) Nature 386, 463– 471 四、中期检查记录（原始记录，课题进展，学生出勤，导师指导，存在问题等） 检查日期： 五、论文答辩 答辩委员会成员姓名：（不少于三名） 答辩时间和地点: 评分结果（评分标准参见附件） 答辩委员意见：通过划√，不通过划X （） 成绩（ ）， 二次答辩时间 （ ） 成绩（ ） 答辩小组组长意见： 答辩小组组长签字： 日期： 药学院四年本科毕业论文开题报告 学生姓名：李洪涛 学号：1110307225 导师姓名：梁磊 职称：副教授 导师单位：北京大学医学部药学院药物化学系 论文题目 基于酞嗪酮骨架的蛋白酶体抑制剂的合成与表征 课题国内外研究动态及意义： 作为有生物活性的骨架，酞嗪酮已被应用于多种药物的研究发展，此前并没有具有磷化氢活性中心的酞嗪酮衍生物被合成及作为抗癌药使用，而这些衍生物有潜力成为具有更高的选择性、效果更好并且更安全的抗癌药。 课题研究内容、拟解决的主要问题： 一系列以酞嗪酮为骨架的蛋白酶体抑制剂的合成与表征，以邻苯二甲酰肼为原料，最终合成作为代表的终产物三环己(4-(4-(3-(4-(二乙胺基)苯)-4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)苯氧基)丁基)溴化磷。 研究方法、步骤及措施： 通过查阅文献及参考王巍师兄之前所做的合成研究与尝试，在梁磊老师的指导下，设计出四步合成终产物的方法： 邻苯二甲酰肼通过步骤1: 1,2-二氯乙烷, POBr3, 回流 24h, 冷却、抽滤； 步骤2:醋酸回流2h,冷却、抽滤得第一步产物； 4-羟基苯硼酸,三苯基磷钯, Na2CO3, DMF, H2O, 120oC, 48h为第二步； 溴、碘代芳香烃或芳香醚（实验中以4-溴代-N，N-二乙基苯胺为代表）, CuI,