高中化学选修五:4-2-1《醇的性质和应用》教案(一).docVIP

高中化学选修五:4-2-1《醇的性质和应用》教案(一).doc

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高中化学选修五:4-2-1《醇的性质和应用》教案(一)

4.2.1《醇的性质和应用》 一、教学目标 知识与技能: 1、通过对比分析,掌握醇的概念、乙醇的结构与主要性质; 2、通过乙醇的结构推导,知道确定有机化合物分子结构的一般方法; 3、通过类推、实验探究、交流讨论,提高学生的实验思维能力和实验方案设计能力; 过程与方法: 1、通过自主学习,提高学生的比较、分析、归纳、推理能力; 2、通过自主探究,使学生认识科学研究的一般思路与方法; 情感态度与价值观: 1、通过在自主探究中的成功体验,提高学生学习有机化学的兴趣和信心; 2、通过自主探究,培养学生严谨的科学态度。 二、教学重难点 重点:乙醇的化学性质 重点:乙醇的化学性质及化学键断键情况 三、教学过程 【课题引入】醇和酚广泛存在于动植物体内,P66图4-6中列出了几种动植物体内提取出来的醇和酚,请观察它们的结构特点,说明醇和酚是如何区分的?醇分子中羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相结合的,而酚中羟基与苯环直接相连。醇和酚的典型代表物是乙醇和苯酚,这个单元我们就一起来学习它们的有关知识。 【学生活动】阅读“观察与思考”,认识常见的醇和酚。 【知识归纳】 1. 醇、酚的区别 羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。 羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。 2. 醇的命名 主链尽可能多的包含羟基或连接羟基的碳原子。 3. 醇的分类 (1)根据醇分子里羟基的数目,醇可分为: ①一元醇。如:CH3OH、CH3CH2OH、 (2)根据醇分子里烃基是否饱和,醇可分为: ①饱和醇。如:CH3OH、CH3CH2OH、 ②不饱和醇。如:、 (3)根据醇分子里是否含有苯环,醇可分为: ①脂肪醇。如:CH3OH、CH3CH2OH、CH2==CH—CH2OH、 ②芳香醇。如: 【知识回顾】一、乙醇的物理性质 乙醇是无色透明、具有特殊气味的液体。乙醇易挥发,能与水以任意比互溶,并能够溶解多种有机物。 【思考讨论】 1、酒香不怕巷子深,怎样从化学的角度去认识? 2、结合乙醇的物理性质分析,怎样从酒精溶液中提取乙醇?如何检验是否还含有水? 3、能用乙醇萃取碘水中的碘吗?为什么? 4、分子式为C2H6O的物质有两种同分异构体,一种是乙醇,一种是二甲醚,写出乙醇的结构式、结构简式。 【知识归纳】乙醇的分子结构 (1)乙醇的组成和结构 分子式:C2H6O 结构式:; 结构简式:CH3CH2OH或C2H5OH。 球棍模型: 比例模型: 乙醇可看作乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代后的产物,也可以看作是水分子中的一个氢原子被乙基取代后的产物。 【实验回顾】钠和乙醇反应(P67实验1) 【思考讨论】 5、描述钠与乙醇反应的现象,做出合理的解释。 6、据测定,0.1mol乙醇与足量的金属钠反应产生0.05molH2,那么,假如一个乙醇分子与钠反应能产生几个氢原子? 7、推测反应中乙醇断裂的是哪个键,失去的是哪个氢?写出反应的方程式。 【知识归纳】化学性质:1、与钠反应 反应方程式:2CH3CH2OH +2Na →2CH3CH2ONa + H2↑ 备注:钾、钙、镁等金属也可与乙醇反应 【学生活动】思考讨论: 8、回忆并描述钠与水反应的现象,与乙醇的反应对比,反应现象有何不同?做出合理的解释。 9、写出水的结构式,分析乙醇和水结构的共同点和不同点,说明为什么都能和钠反应?哪个更剧烈?为什么? 【实验探究】向小试管中加入约3mL无水乙醇闻气味,对试管稍加热即可。将铜丝烧热,迅速插入乙醇中,反复4次,观察铜丝颜色,再闻气味感受反应前后的变化。 【学生活动】思考讨论: 10、说出铜丝颜色的变化和液体气味的变化,解释上述现象,写出相关的反应方程式。 【知识归纳】化学性质:氧化反应 反应方程式:2Cu + O22CuO CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu 备注:乙醛:无色有刺激性气味的液体,易溶于水和有机溶剂,易挥发(沸点20.8℃)。 【学生活动】思考讨论: 12、乙醇的氧化反应中铜丝的作用是什么?为什么?写出将两方程式合并后得到的新方程式。 【实验探究】P68[观察与思考]乙醇与氢溴酸的反应. 【学生活动】讨论: ①为什么实验中的硫酸不能使用98%的浓硫酸,而必须使用蒸馏水稀释?98%的浓硫酸具有强氧化性,而HBr有还原性,会发生副反应生成溴单质; ②长导管、试管II和烧杯中的水起到了什么作用?对溴乙烷起到冷凝作用,试管II中的水还可以除去溴乙烷中的乙醇; ③如何证明试管II中收集到的是溴乙烷? 【知识归纳】化学性质:取代反应 a.醇与氢卤酸(HCl、HBr、HI)发生反应时,分子中的碳氧键发生断裂,羟基被卤原子取代,生成相应的卤代烃和水,例如: CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H

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