il审审23th17轴在银屑病发病机制中的相关研究-study on the relationship between il - 23th 17 axis and pathogenesis of psoriasis.docxVIP

缩略词中英文对照DCsdendriticcells树突状细胞IRF-4Interferonregulatoryfactor4干扰素调节因子4IBPIRF-4-bindingprotein干扰素调节因子4结合蛋白HLAHumanLeukocyteAntigen人类白细胞抗原MHCmajorhistocompatibilitycomplex主要组织相容性复合体IRSImmuno-ReactiveScore免疫反应积分法MoDCsmonocyte-deriveddendriticcells单核细胞来源的树突状细胞APCsantigen-presentingcells抗原提呈细胞GM-CSF粒细胞巨噬细胞集落刺激因子CCR趋化因子受体PBMC外周血单个核细胞TLRtoll-likereceptorToll样受体P38MAPKp38丝裂原活化的蛋白激酶NF-κB核因子κBJNKc-Jun氨基末端激酶STAT信号转导激活因子ERK细胞外信号调节蛋白激酶LPS脂多糖IL-23/Th17轴在银屑病发病机制中的相关研究中文摘要第一部分IRF-4和IBP在寻常型银屑病患者皮损中的表达研究目的：研究干扰素调节因子4（IRF-4）、干扰素调节因子4结合蛋白（IBP）在寻常型银屑病患者皮损中的表达和意义。研究方法：采用免疫组化SP法对20例寻常型银屑病患者皮损和10例正常人皮肤中IRF-4、IBP的表达进行了检测。研究结果：IRF-4在表皮基底层和真皮浅层有极少量表达。在寻常型银屑病皮损表皮中，表达IRF-4的细胞数显著增加。在正常人皮肤标本中，IBP在表皮基底层到颗粒层均有表达，真皮层炎性细胞、毛囊和皮脂腺都有IBP表达。在寻常型银屑病皮损中IBP阳性细胞比例显著增加。经统计学分析，银屑病患者和正常人的IRF-4和IBP的表达差异都具有显著性，P＜0.05。结论：IRF-4和IBP在银屑病患者表达明显增高，它们可能在银屑病的发病机制中起一定作用。关键词：银屑病；干扰素调节因子4；干扰素调节因子4结合蛋白第二部分银屑病患者CD14+单核细胞来源的树突状细胞功能的初步研究实验目的：研究银屑病患者外周血CD14+单核细胞来源的树突状细胞功能。实验方法：银屑病患者及健康人外周血来源的CD14+单核细胞在粒细胞集落刺激因子（GM-CSF）和白介素4（IL-4）条件下培养5天，再用LPS刺激培养3天促进成熟。流式细胞学检测细胞表面标志CD1a、CD83、CCR5和CCR7表达；Transwell实验检测细胞迁移功能；ELISA法检测细胞产生IL-12和IL-23的水平；实时定量realtime-PCR检测细胞IL-23p19，IL-12p35和IL-12p40mRNA水平。实验结果:1、银屑病患者外周血CD14+单核细胞可以分化成为树突状细胞（MoDC），银屑病患者MoDC的CD1a、CD83，CCR5和CCR7表达显著高于正常对照。2、Transwell实验中银屑病患者外周血的CD14+单核细胞来源的树突状细胞迁移能力强于正常对照组。3、银屑病患者外周血CD14+单核细胞来源的树突状细胞产生的IL-12和IL-23水平高于正常对照组。结论：1、银屑病患者外周血CD14+单核细胞向树突状细胞分化的能力增强。2、银屑病患者CD14+单核细胞来源树突状细胞迁移能力增强。3、银屑病患者CD14+单核细胞来源树突状细胞产生细胞因子能力增强。关键词：银屑病；树突状细胞；趋化因子受体；白介素12；白介素23；StudyonIL-23/Th17axisinimmunopathongenisisofpsoriasisAbstractPART1ExpressionofIRF-4andIBPinSkinLesionsofPatientswithPsoriasisVulgarisObjective：Tostudytheexpressionoftheinterferonregulatoryfactor4(IRF-4)andtheIRF-4-bindingprotein(IBP)inpsoriaticskinlesionsandhealthycontrol.Methods:TheexpressionofIRF-4andIBPinskinlesionsof20patientswithpsoriasisvulgariswereimmunohistochemicallydectected.Normalskinfrom10healthypeoplewasusedasnormalcontrol.Results:ThestudyshowedthatexpressionofIRF-4wasincreasedsignificantlyinkeratinocytesandinflammatorycells