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2018-05-29 发布于上海
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jagged2在小鼠骨髓来源的dc抗成熟特性中的作用研究-study on the role of jagged 2 in dc anti-maturation characteristics of mouse bone marrow

Jagged-2在小鼠骨髓来源的DC抗成熟特性中的作用研究中文摘要Jagged-2在小鼠骨髓来源的DC抗成熟特性中的作用研究中文摘要目的探讨小鼠骨髓来源DC细胞的抗成熟特性与Notch信号通路中Jagged-2表达量之间的关系。方法利用小鼠长骨来源骨髓间充质干细胞共培养和姜黄素刺激建立两组未成熟DC细胞的模型，通过流式细胞技术鉴定两组细胞的未成熟性，选取MHC-II、CD40、CD86、CD80为表面标志物，鉴定DC细胞的成熟度，并利用LPS刺激明确两组细胞的抗成熟特性，然后利用流式细胞技术和Rt-PCR技术在细胞膜蛋白水平和基因水平对Jagged-2的表达量进行检测，最后在体内建立小鼠脚掌炎症模型，对两组实验组在体内的抗成熟特性进行研究。结果骨髓间充质干细胞与DC细胞共培养以及姜黄素刺激可以成功的建立未成熟样的DC细胞，这两组细胞的表面分子MHC-II、CD40、CD86、CD80类似于未成熟DC细胞，呈现低表达的趋势，并且两组DC细胞具有抗成熟的特性，在加入LPS刺激后，不表达类似成熟DC的表面分子，上述细胞表面标志物未呈现表达上调的趋势，仍然表现出类似于未成熟DC细胞表面分子和功能的特性。Jagged-2在膜蛋白水平两组实验组与imDC组之间无明显差异，而在基因水平表达有明显差异，具有抗成熟特性的两组实验组明显高于普通imDC组。在小鼠脚掌炎症模型中，两组实验组的表现也优于普通imDC组，两组实验组可以明显的抑制炎症反应，而普通imDC组这种效果比较微弱。结论：1、骨髓间充质干细胞与姜黄素可诱导未成熟DC细胞表现出抗成熟特性。2、未成熟DC细胞的抗成熟特性与Jagged-2的高表达可能有关系。3、推断可能胞内的蛋白水平Jagged-2的表达有差异，而决定DC细胞抗成熟特性主要决定于胞内的Jagged-2的蛋白表达量关键词：DC细胞骨髓间充质干细胞姜黄素Jagged-2作者：杨啸天指导教授：沈振亚教授英文摘要Jagged-2在小鼠骨髓来源的DC抗成熟特性中的作用研究AresearchontheantimatureeffectsofJagged-2onDCwhichisfrommicebonemarrowAbstractThispaperaimstoevaluatetheresistanceoftheDCcellsfrombonemarrowofmicetomaturecharacteristicsandtherelationshipbetweentheJagged-2.Methodbetweentheuseofbonemarrowmesenchymalstemcellco-cultureandcurcuminstimulusoftwogroupsofimmatureDCcellmodelisestablished,twogroupsofcellsbyflowcytometrytechnicalappraisementofmaturity,andusetheLPSstimulationmatureresistancecharacteristicsoftwogroupsofcells,andthenbyusingflowcytometryandRt-PCRtechniqueincellmembraneproteinlevelandthelevelofgeneexpressionofJagged-2inquantityfortesting,themousepawinflammationmodelissetupinthebody,thematureresistancecharacteristicsoftwogroupsoftheexperimentalgroupinthebodywerestudied.ResultsbetweenbonemarrowmesenchymalstemcellsandDCcellsco-cultureandcurcuminstimulationcanbesuccessfullyestablishedinimmatureDCofcells,thecellsurfacemoleculesofthetwogroupsissimilartotheimmatureDCcells,andtwosetsofDChasthecharacterofresistancetomaturecells,afteraddingLPSstimulation,notexpressasimilarmatureDCsurfacemolecules.Jagged-2inmembraneproteinlevelsinthetwogroupshavenoobviousdifferencebetweenexperimentalgroupandim