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石河子大学学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创 性声 明 本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果.据我所知 ，除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果.对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中作了明确的说明并表示谢意 .研究生签名:写材时间 :20f件均 h使用授权声 明本人完全了解石河子大学有关保留、使用学位论文的规定，学校有权保留学位论文并向国 家主管部门或指定机构送交论文的电子版和纸质版.有权将学位论文在学校图书馆保存并允许 被查阅 .有权自行或许可他人将学位论文编入有关数据库提供检索服务 .有权将学位论文的标 题和摘要汇编出版 .保密的学位论文在解密后适用本规定 .研究生签名 : Z 梆、导师签名:斗 l时间 : ;; 0( 1年 6 月 4 日时间 : )1J f l.f年 6 月 4 日摘 要目的：传统定向育种策略使得我国陆地棉遗传基础越来越狭窄，且其种内也缺乏纤维品质相对优异 的种质资源，因此通过种内育种的方法难以实现陆地棉纤维品质的突破性改良。而利用已构建的陆 地棉背景的海岛棉染色体片段代换系，并结合分子标记辅助选择技术，将代换系中与纤维品质性状 相关联的海岛棉染色体片段导入到陆地棉中，可达到改良陆地棉纤维品质性状的目的。 方法：本研究以海岛棉染色体片段代换系 CSSL-122 为非轮回亲本，新疆早熟陆地棉品种/系新陆早 33 号、新陆早 45 号及金垦 69-2 分别作为轮回亲本，通过杂交回交的方法构建 BC2F1 群体；利用已 证明被定位在海岛棉染色体上且与纤维品质性状连锁的 19 对 SSR 标记，在亲本代换系 CSSL-122 与新疆陆地棉品种/系间进行多态性检测；利用筛选出的多态性 SSR 标记，对 BC2F1 群体中的各个 单株进行外源海岛棉染色体片段标记的 PCR 鉴定；同时结合室内纤维品质指标的检测及统计学分 析，对新疆陆地棉在导入外源海岛棉染色体片段后其纤维品质的改良效果进行分析。结果：1. 筛选出了在亲本间具有明显多态性的 SSR 标记。19 对与纤维品质性状有关的 SSR 引物中， 筛选出了 2 对 在 代 换 系 CSSL-122 与新疆陆地棉品种 / 系 间 多 态 性 明 显 的 引 物 NAU2987 和 BNL3145，占引物总数的 10.53%；且分别在 CSSL-122 中扩增出了特异性标记 NAU2987360 、 NAU2987480 和 BNL3145430、BN可供回交后代 BC2F1 群体中对含有控制棉花纤维品质的 海岛棉染色体片段进行鉴定与分析。2. 在 BC2F1 后代群体中鉴定出了含有海岛棉染色体片段标记的单株。定位在同一连锁群上的 SSR 标记 NAU2987 和 BNL3145，在 BC2F1 后代群体中均检测到了其在 CSSL-122 中扩增出的海岛 棉染色体片段标记的单株，且 2 对标记鉴定的结果一致。3. 代换系 CSSL-122 对新疆早熟陆地棉纤维品质的改良效果显著。在 3 个新疆陆地棉品种/系与 代换系 CSSL-122 培育的 BC2F1 后代群体中，阳性植株的纤维品质显著优于非阳性植株的，尤其是 纤维长度的差异达到极显著或显著水平。新陆早 45 号与 CSSL-122 的后代中阳性植株的纤维长度极显著提高，同时纤维强度的提高和整齐度的降低均达到了极显著水平；金垦 69-2 与 CSSL-122 的 BC2F1 后代群体中，阳性植株的纤维长度极显著提高，同时伸长率也极显著提高；新陆早 33 号与 CSSL-122 的 BC2F1 后代群体中，阳性植株仅纤维长度有显著提高，其余纤维品质性状也有改良。4. 建立了一种基于 PCR-SSR 技术构建矩阵混合池来检测群体中阳性单株的方法。在 BC2F1 群 体单株筛选与鉴定的过程中，发现通过构建矩阵混合池并结合 PCR-SSR 技术，可以从大量陆地棉 与陆-海代换系的杂交群体中快速检测含外源海岛棉染色体片段的阳性植株，阳性样本出现频率低 于 7.81%时，检测样本的节本率可保持在 50%以上。 结论：上述研究结果表明，通过杂交回交并结合 SSR 分子标记辅助选择技术，可有效地实现了海 岛棉染色体片段代换系中的海岛棉染色体片段向新疆陆地棉基因组的导入。纤维品质检测及统计学分析表明，新疆陆地棉在导入外源海岛棉染色体片段后纤维品质的改良效果明显，说明海岛棉染色 体片段代换系可有效地改良陆地棉的纤维品质性状。此外，在 BC2F1 群体单株筛选与鉴定过程中建 立了一种基于 PCR-SSR 构建矩阵混合池的从大群体中快速检测阳性植株的方法，为陆地棉背景中 外源海岛棉染色体片段的快速高效鉴定提供了新方法，同样