自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗.docVIP

自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗 　　自身免疫性溶血性贫血(AIHA)系免疫功能调节紊乱,体内产生了与红细胞自身抗原起反应的自身抗体,并吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏增加而引起的一种溶血性贫血。在小儿,其发病率约占全部溶血性贫血的1/4,77%发生于 　　 　　病因和发病机制 　　 　　根据抗体作用于红细胞时所需温度不同,可分为温抗体型和冷抗体型两种。 　　温抗体型AIHA温抗体一般在37℃时最活跃,主要是IgG,少数为IgM,为不完全抗体。按其病因可分为原因不明性(特发性)及继发性两种。温抗体型AIHA可继发于:①造血系统肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等;②结缔组织病,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等;③感染性疾病,特别是儿童病毒感染;④免疫性疾病,如低丙种球蛋白血症及免疫缺陷综合征;⑤胃肠系统疾病,如溃疡性结肠炎等;⑥良性肿瘤,如卵巢皮样囊肿。 　　冷抗体型AIHA冷抗体在20℃时作用最活跃,主要系IgM。根据抗体的不同,冷抗体型AIHA可分为冷凝集素综合征和阵发性冷性血红蛋白尿两种。冷凝集素综合征中自身抗体为凝集素性IgM,可直接在血循环发生红细胞凝集反应,所以是完全抗体;阵发性冷性血红蛋白尿中的自身抗体则为D-L抗体,是一种17S的IgG抗体。冷凝集素综合征可继发于肺炎支原体肺炎及传染性单核细胞增多症,阵发性冷性血红蛋白尿可继发于病毒或梅毒感染。 　　本病发生机制尚未阐明,有多种学说。近年多强调免疫功能遭受破坏(如淋巴组织感染或恶性病变)而失去免疫监视(识别作用),导致了自身抗体的产生,部分患者不能排除先天性免疫缺陷的可能。 　　患者红细胞通常认为是正常的,但其表面吸附的红细胞自身抗体,可通过巨噬细胞介导的溶血机制导致AIHA红细胞损伤。此外,细胞毒性淋巴细胞(NK细胞)的作用也不能排除,网状内皮细胞的功能也与红细胞的免疫清除程度有关。 　　由温抗体型所致的溶血性贫血主要为血管外溶血,当有补体参与时,也可发生血管内溶血。冷抗体型所致的溶血性贫血则主要为血管内溶血。 　　 　　临床表现 　　 　　本病临床表现多样化,轻重不一。一般起病缓慢,数月后才发现有贫血,表现为全身虚弱及头晕。以发热和溶血为起??症状者相对较少。急性型多发生于小儿,特别伴有病毒感染者,偶也见于成人患者;起病急骤,有寒战、高热、腰背痛、呕吐、腹泻。溶血性贫血严重时可有休克及神经系统表现,如头痛、烦躁以至昏迷。 　　温抗体型自身免疫性溶血性贫血本病可发生于不同年龄的男性和女性,但以成人为多见。一般起病缓慢,表现为乏力、头晕、黄疸等症。病情较重者,贫血发展快,面色苍白,伴有气急、晕倒、全身衰竭或循环衰竭症状,甚至神志异常,同时尿色加深及皮肤巩膜黄染较重。在病毒或细菌感染后病情可突然加重,黄疸、贫血严重,并见发热、头晕、腹痛、腰背酸痛、食欲不振、呕吐甚至衰竭状态。半数以上脾大,1/3肝大。继发性者伴有淋巴瘤、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等原发病的表现。 　　冷抗体型自身免疫性溶血性贫血包括冷凝集病(CAS,亦称冷凝集素病、冷凝集素综合征)和阵发性冷性血红蛋白尿两类。①冷凝集病中,急性多见于50岁老人。②阵发性冷性血红蛋白尿(PCH)1岁小儿均可发病,多继发于先天梅毒、麻疹、腮腺炎、水痘等,少数为原发性。临床表现为遇冷后再回到温暖的环境中几分钟至几小时内突然出现腰腿酸痛,腹痛,寒战高热,头痛,恶心呕吐,随后排出酱油色尿但多持续时间短,偶有几大者,可伴有黄疸和脾大。本病罕见。 　　 　　实验室检查 　　 　　存在红细胞破坏增多及红系造血代偿性增加的依据。 　　直接抗人球蛋白试验大部分患者为阳性,极少患者(2%～4%)始终阴性。阴性多因为本实验敏感性不够,少数(0.5%～2.5%)是因为其自身抗体是IgA型,如用抗IgA型抗体试验则可得到阳性结果。另外,对于阵发性冷性血红蛋白尿患者,血红蛋白尿发作时此试验为阳性,发作间期为阴性。 　　冷凝集素试验本试验阳性是诊断冷凝集素病的重要依据。此类患者本实验阳性,4℃时效价1:1 000,少数患者2～5℃效价为1:16～2:56,温度接近体温时凝聚现象消失。 　　冷热溶血试验本试验阳性是诊断阵发性冷性血红蛋白尿的重要依据。 　　红细胞渗透脆性试验发病时红细胞渗透脆性增高,缓解时可正常。 　　 　　诊断标准 　　 　　温抗体型自身免疫性溶血性贫血 　　临床表现原发性自身免疫性溶血性贫血患者多为女性,年龄不限。临床表现除溶血性贫血外,无特殊症状。半数有脾肿大,1/3患者有黄疸及肝大。继发性自身免疫性溶血性贫血常伴有原发性疾病的临床表现。 　　实验室检查贫血程度不一,有时很严重,可暴发急性溶血危象。①血片上可见大量球形红细胞及数量不等的幼红细胞及少量铁粒幼