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有一种药,在爱与痛边缘 　　编者按： 　　安非他命的名称来自（alpha-methyl-phenethylamine）的简写，意为“alph-碳的位置接上甲基的苯乙胺”。中文名译作安非他命，化学名为苯丙胺。苯丙胺类物质是一组具有类似化学结构的中枢神经系统兴奋剂，包括苯丙胺、甲基苯丙胺（MA，俗称冰毒）、亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA，俗称摇头丸）等，多做精神兴奋剂用。 　　安非他命时间轴 　　关于安非他命的由来，流传着两种说法：其一，1887年由罗马尼亚化学家首次成功合成；其二，1887年在德国首先合成。 　　究竟哪一种说法正确，如今已难以考证，但我们所知道的是，安非他命在诞生之初的很长一段时间内，它都仅仅作为学名为“盐酸麻黄碱”的化学物存在，而并非药物。因为人们还没有找到它所对应的疾病。在这段时间内，安非他命可谓碌碌无为。 　　直到上世纪20年代，也就是安非他命诞生30多年后，人们才终于挖掘出它的价值，发现它对某些疾病和身体功能失调的治疗，有着不错的疗效。 　　这些疾病包括癫痫、精神分裂症、偏头痛、放射性疾病等，甚至还能治疗酗酒以及阿片类药物成瘾。 　　此后，安非他命开始逐渐活跃在药物的舞台上： 　　1927年，人们发现安非他命能够升高血压，扩张鼻腔和支气管，刺激中枢神经系统。 　　1932年，安非他命作为非处方药物进入市场，用于治疗鼻塞。通常是针对哮喘患者、花粉症患者以及感冒患者。 　　1935年，医生成功地用安非他命来治疗嗜睡症。嗜睡症是一种神经功能性疾病，它能引起不可抑制性睡眠的发生。这些睡眠阶段发生的时间多不合时宜，例如在说话、吃饭或驾车等正常活动的时间。 　　1937年，安非他命被发现对儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）有着积极的作用。患有多动症的儿童，注意力难以集中。但当给予一定剂量的安非他命后，一些ADHD患者能够显著地提高注意力，并且安静下来。 　　1937年，安非他命由非处方药转为处方药。这是由于发现安非他命显著的耐药性。也就是说，需要一次次服用更多的量才能达到情绪高昂的效果。此外，它的成瘾性也令人难以忽视，一旦停药，所产生的退缩性现象的特征是严重的沮丧与疲??。为此，当药效消失时，使用者会采取激烈手段来逃避沮丧。 　　1959年，安非他命获得美国食品和药物管理局（FDA）的许可，用于短期治疗肥胖症。在这一时期，“安非他命牌减肥药”相当盛行。医生会建议使用安非他命来控制体重，因为它比FDA认可的其他减肥药（如西布曲明和奥利司他）更便宜，它对抑制食欲确实有效。虽然这方法奏效，但是安非他命和其他减肥药一样，一旦患者停止用药，体重又会反弹。同时，由于安非他命也可能导致使用者上瘾，因此，医生也被强烈建议，除了非常严重的情况外，不要将安非他命用于减肥。 　　除了安非他命类药物的耐受性以外，其毒性也愈加受到重视。初次吸食甲基苯丙胺者，30毫克即引起中毒；长期滥用者，为了达到初期使用时的欣快效应，会将剂量增至2000毫克，易引起急性中毒，可造成惊厥、昏迷甚至死亡。 　　英国药物学家很早便注意到了安非他命的这些害处，并在1939年将安非他命列入英国的有毒物质清单。其用于治疗肥胖症的效用也未获得法律许可。 　　而美国的反应却略显迟钝，直到1965年《联邦食品和药品法（修正案）》获得通过，才规定个人购买安非他命为非法行为，只能凭医生处方购买。 　　1970年，美国《有毒物质控制法案》的出台，进一步限制了注射用甲基安非他命的合法生产。次年，全美仅有15家制药企业获准生产31个品种的安非他命类兴奋剂，年产量约120亿片。 　　目前，安非他命类药物在医疗上多用于治疗注意力不足过动症(ADHD)、嗜睡症以及极端的肥胖症等。当安非他命和甲基安非他命致使患者出现太多不良反应时，可使用它的右旋异构体，其商标为Desoxyn。 　　 　　安非他命与战争 　　在安非他命类药品中，甲基安非他命的俗名恐怕最为人所熟识：冰毒。因其形状呈白色透明结晶体，与普通冰块相似，故被称作此名，它比安非他命更具效力。 　　甲基安非他命是在日本首次合成的，这一点学界基本无异议。然而，关于合成它的日本化学家，则有三种说法：一说为日本的药学博士长井长义，1888年在研究咳喘药成分麻黄素时，意外发现了甲基安非他命；一说为日本化学家阿雄贺多，在1919年首次合成；再一说则是1919年，由日本化学家绪方章所合成。 　　由于甲基安非他命的结晶性粉末易溶于水，使之更加容易被注射，因此在第二次世界大战中，日本军队曾在朝鲜殖民地设置工厂，大量生产制造以甲基安非他命为主要原料的“菲洛朋”片剂，分发给士兵服用，服食后可以连续作战而不需休息。 　　日本士兵称甲基安非他命为“猫目锭”“突击锭”或“空击锭”。据史料记载，日美之间发生的冲绳岛战