生物性别决定和伴性遗传课件老人教版第二册.pptVIP

二、伴性遗传 ——人类的红绿色盲遗传 1.红绿色盲的基因在哪里？怎样 书写有关个体的基因型? 2.红绿色盲的遗传特点是什么? 为什么该病的男性患者多于女 性患者？ 3.红绿色盲的遗传规律是什么？ 第1页/共19页 女性正常 男性色盲 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 1.正常女性与色盲男性的婚配图解： XB Xb Y 配子 子代 规律1： 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 XBXB XbY × 第2页/共19页 女性携带者 男性正常 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 2.女性携带者与男性患者的婚配图解: XBXb XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 规律2： 父亲患病,女孩至少为携带者。女儿患病父必患病。 第3页/共19页 女性色盲 男性正常 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 3.正常男性与色盲女性的婚配图解： Xb XB Y 配子 子代 规律3： 母亲患病儿必患病。子代男女中性状表现不一致。 XbXb XBY × 前三组图说明:伴性遗传正交反交结果不同. 灵活运用正交反交进行判断: 如果正交反交结果相同——细胞核遗传 如果正交反交结果不同—— 表现为母系遗传特点——细胞质遗传 表现与性别有关，出现一定的性状分 离比——伴性遗传 第4页/共19页 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 4.女性携带者与正常男性的婚配图解: XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 规律4： 男孩的色盲基因只能来自于母亲 规律5： 子代性状在男女孩中分离情况不一致。 第5页/共19页 1、男性患者多于女性患者 伴X染色体隐性遗传病的特点： 2、交叉遗传,隔代遗传 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 问：伴X染色体显性遗传有什么特点？ 伴X染色体隐性遗传规律: Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子； Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子。 记住下列结论： 1.女性患者多于男性患者 2.交叉遗传,代代相传 3.儿病母必患病 4.父病女必患病 第6页/共19页 三、遗传病类型的判断 ee EE、Ee EE、Ee ee 不一定代代患病，患病双亲不可能有正常子女 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 女性或男性患病机率相同 患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者 女性或男性患病机率相同 患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 常染色体隐性遗传病 ⑤ X染色体隐性遗传病 ④ 常染色体显性遗传病 ③ X染色体显性遗传病 ② Y染色体遗传病 ① 特点 患者基因型 正常基因型 类型 序号 X X E E X X E e X Y E X X E E X X E e X Y E X X e e X Y e X X e e X Y e 另:灵活运用正交反交进行判断. 第7页/共19页 具体判断依据与方法 1)先确定是显性遗传还是隐性遗传 2)判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传 3)不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 4)常规分析法 无中生有是隐性 有中生无是显性 是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 假设反证法 第8页/共19页 系谱图分析 例题