《兽药药理学第一章绪论 Introduction》精品课件.ppt

* 复习思考题： 1．概念：毒药、剧药、麻醉品、制剂、剂型 2．什么是有效期？举例说明。对标明有效期的药品，保管时应掌握什么原则？ 3．药物的来源有哪几种？ 4．药物贮存时，影响药品质量的因素主要有哪些方面？ * 三 学习药理学的方法和目的 （一）学习方法 1.紧密结合基础课 2.紧密联系临床实践 3.重视药理实验课 * （二）学习目的 1.为临床有效、合理、安全地使用药物，防治疾病奠定理论基础。从而避免盲目用药带来的不良后果。 2.为寻找新药或老药新用提供线索。 3.为探索生物机体的细胞生理生化及病理过程提供重要的实验资料。 * 第三节 药理学的研究方法 实验药理学方法 实验治疗学方法 临床药理学方法 * 一 实验药理学方法 1 体内试验（In vivo test） 利用健康的标准动物，在麻醉或不麻醉状态下，进行药效学和药动学分析。 2 体外试验（In vitro test ） 采用动物离体器官、组织、细胞或细胞器等作为实验材料，观察药物的作用，亦称离体试验。 * 二 实验治疗学方法 是预先将动物造成病理模型，然后然后给予某种药物进行治疗，以观察这种药物对该病理模型的治疗作用。 休克—抗休克药； 抗惊厥—致惊厥后，抗惊厥药物治疗； 抗感染药—感染细菌、病毒后的治疗。 * 三 临床药理学方法 以临床实际病例为研究对象，通过这种方法对某一药物作出最后评价。 * 第四节 药理学的发展简史 一 本草或古代药物学阶段 从公元1世纪始，此时已有了民间医药实践经验的积累和流传积累本草，如我国的《神农本草经》、《本草纲目》等。 * 历27年,明末1578年完成 52卷，190万字 收药1892种 插图1160幅 药方11000条 英、日、德、俄、法、拉丁7种文字 《本 草 纲 目》 （Compendium of Materia Medica ) 李时珍 * 二 近代药理学阶段 从19世纪始，药理学作为独立学科，有了第一本药理教科书。 三 现代药理学阶段 20世纪20年代始，更加完善药物作用机制的受体学说。器官——组织——细胞——亚细胞——分子水平。 * * bezoar 牛黄（ bezoar、Calculus Bovis） * * 二、药物的制剂与剂型 （一）制剂： 根据《兽药典》或《兽药规范》，把药物加工成具有一定规格的药剂。如SD片剂，G注射液。 * （二）制型：将药物加工成适合给药的形式，是制剂的剂型。 根据物理状态，制剂的剂型可分为： * 1．固体剂型 散剂、 片剂、 胶囊剂 * 2．半固体剂型 软膏剂 糊剂 硬膏剂 浸膏剂 舔剂 * 3．液体剂型 溶液剂 合剂 乳剂 醑剂 擦剂 流浸膏剂 注射剂 * 4、气雾剂型 * 三、基本概念 1．普通药：使用治疗量时，一般不产生明显毒性反应的药物。如青霉素、SD等 * 2．毒药：指毒性极强，极量与致死量十分接近，超过极量即可引起中毒，甚至死亡的药物。如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。在药瓶或盒子上有醒目的黑色“毒”字，或骷髅骨“　”标志，提醒用药者注意。 * * 3．剧药：指毒性较强，极量与致死量较接近，超过极量也可使动物中毒或死亡的药物。其中毒性较大，但又常用的剧药，国家作出特别规定，为“限剧药”。如苯甲酸钠咖啡因、颠茄酊等。 * 4．麻醉品：指容易成瘾癖的毒、剧药品。如吗啡等。 * 四、药物的保管与贮存 （一）药物的保管 药物的保管应实行“三专”（专人、专帐、专柜（室）），根据国家颁布的药品管理办法，建立管理制度，特别是毒、剧药品和麻醉品。 * （二）药物的贮存 药物贮存不当，药品会污染、挥发、潮解、风化、变质、燃烧、甚至爆炸等。贮存时，影响药物质量的主要因素有： 1．空气：如O2、CO2对药品影响。FeSO4→Fe2(SO4)3 ；Ca(OH)2→CaCO3等，应密封贮存。 * 2．湿度：湿度大，药物会潮解（胃蛋白酶），稀释（甘油），分解（青霉素），变质（片剂），发霉（中草药等）。湿度小，药品会风化（CuSO4·5H2O→CuSO4），应密封贮存。 * 3．温度：适温贮存，阴凉（不超过20℃），凉暗（避光不超过20℃），冷处（2~10℃）。 4．光线：紫外线能促使药物发生氧化、还原、分解等反应。如肾上腺素，银盐等，应避光贮存（棕色瓶或外裹黑色纸）。 * 5．时间：药品贮存过久，即时贮存条件适易，也会发生质量变化。因此，药品应