抗肿瘤药物专业登记手册.docVIP

肿瘤专业 临床药师培训登记手册 （试行） 培训医院: 姓 名: 工作单位: 毕业时间: 学 位: 培训年度: 年 月至 年 月 中国医院协会药事管理委员会 关于《临床药师培训登记手册》的编制说明 为促进临床药师培训试点工作的开展，加强对临床药师培训过程的管理，保证培训质量，中国医院协会组织有关专家编制了《临床药师培训登记手册》（试行）。 本手册完全按照中国医院协会临床药师培训专家指导委员会编制的《临床药师培训指南》（试行）制定。 严格实施《临床药师培训登记手册》登记制度是规范培训过程的重要措施。手册所记载内容既是评估临床药师培训质量的量化指标，也是培训考核和颁发培训合格证书的重要依据。 鉴于全国幅员辽阔，各医院教学资源、医疗仪器设备的配置存在着不均衡性，一些病种受到地域性与季节性的限制，故收治的病种和数量可能不能完全达到培训手册的要求。各基地对临床药师的培训与考核标准可结合本地区具体情况，适当加权。 填写和使用说明 一、本手册供参加普通临床药师培训的学员使用，使用期限为一年。 二、使用者应认真用钢笔或签字笔填写手册内所规定的内容，不得涂改或缺项、缺页。 三、使用者必须及时、客观、详细填写培训内容，严禁弄虚作假，检查或抽查中一旦发现有弄虚作假行为，将按有关规定给予相应处理。 四、每一个轮转科室结束时，使用者应先进行个人小结，再由科室负责人按培训细则要求的内容进行检查并签字。 五、本手册在培训期间应妥善保存，作为接受培训经历的原始数据资料。 六、培训结束时，使用者应如期将此手册交至医院主管部门进行审核，登记存档。 目 录 一、培训内容与时间汇总表 （一）轮转科室 （二）培训项目 二、理论学习与文献阅读 （一）专业理论培训内容及考核 （二）专题讲座、其它学术会议 （三）文献阅读 三、临床实践培训 （一）学习病种及例数要求 （二）培训细则中要求外的病种学习记录 （三）教学药历书写 （四）药物治疗方案评价与药物治疗监护计划 （五）编写用药教育材料 （六）病例讨论 （七）参加危重病患抢救 （八）药品不良反应/事件分析与评价 （九）药学信息整理与用药咨询 （十）免疫组化检查报告阅读 （十一）影像学检查报告阅读 （十二）病理检查报告分析 四、个人小结 五、获奖及医疗差错事故 六、培训基地审核意见 一、培训内容与时间汇总表 （一）轮转科室 轮转科室 时间（周） 起止日期 科主任签名 1 药剂科 1～2周 年 月 日— 年 月 日 2 肿瘤科 47～48周 年 月 日— 年 月 日 （二）培训项目 内 容 要求 实际完成量 带教老师签名 肿瘤科临床用药实践 1760学时 教学药历 ≥30份 病例分析 ≥10份 (治疗药物血药浓度监测结果分析 用药教育材料 ≥5份 专业知识理论课 ≥100学时 专业学术讲座 ≥20次 病例讨论会 ≥40次 文献阅读报告 ≥10次 (由医院根据情况自行规定 二、专业知识理论培训内容和要求 内 容 要求 实际完成量 带教老师签名 内科学与诊断学基础 ≥40学时 医学法学与伦理学 ≥10学时 医学心理学 ≥6学时 药物信息学 ≥10学时 药物治疗学 ≥100学时 病例讨论 ≥20次 文献阅读报告 ≥10次 （一）理论学习内容及考核记录 序号 课程名称 学时 主讲人 考核成绩 备注 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 （二）专题讲座、其它学术会议记录 日期 题 目 课时 授课老师 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13