吡唑啉及其衍生物的分解与抑菌性能的研究.pdfVIP

摘要 摘要 本文共分四章。第一章：吡唑啉及其衍生物的合成与性能研究进展；第二章： 微波催化法合成吡唑啉及其衍生物的研究；第三章：吡唑啉及其衍生物的抑菌 性能的测定及结果讨论。第四章：1，4-N，N-取代哌嗪类药物中间体的合成。 第一章包括了两方面的内容，第一部分综述了近几年来毗唑啉类化合物的合 成方法和生物性能，第二部分我们用经典加热的方法合成了双亚卞基环酮，双 亚卞基丙酮的吡唑啉衍生物，并对环大小， 取代基的类型对产率的影响进行了 研究和讨论，对反应条件进行了优化，找到了最佳的反应条件。 第二章首先概述了微波法合成吡唑啉及其衍生物的研究进展，我们用微波法 合成了一系列的含有硝基的毗唑啉及其腙类化合物，研究结果表明，微波法合 成是一种非常简便，易行的方法，该反应在微波下几分钟内便可完成反应，最 后对出现的问题进行了分析和讨论，提出了可能的反应机理。 第三章研究了所合成的吡唑啉及其衍生物的抑菌性能，并对实验结果进行了 讨论，实验表明：我们所合成的吡唑啉及其衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴 性茵均有不同程度的抑菌作用，具有广谱性。 第四章概述了合成1，4-N，N-取代哌嗪类药物中间体的重要性，我们设计了一 条新的合成路线， 该方法简便易行，条件温和，大大缩短了反应时间，产物纯 度较高。 III Abstraet Abstract Thisdissertationconsistsoffour oneis abouttheresearch chapters．Chaptermainly of andtheirderivativesinrecent isthe two developmentpyrazolines years．Chapter and studiesofmicrowave-assisted their synthesis ofpyrazolines threeisabouttheresearchofantimicrobialofthe thelast activity pyrazolines；In studiedthe ofmedicinalintermediates chapter,we synthesis 1，4-N，N—substituted piperazines． Therearetwo in summarizedsome ofthe one．First，we researches partschapter to methods variousof andtheirbioactivities．Parttwowe synthesize pyrazotines aseriesofderivativesof anda． synthesized inclaasicalrefluxconditions．Wethe studied a’-bis(benzylidene