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几种杯芳烃衍生物的份子选择键合行为
中文摘要
摘要
超分子化学是当前化学、生命科学和材料科学的前沿研究领域之一.杯芳烃
作为第三代主体分子是超分子化学的一个重要研究方向。它可以作为分子受体
识别多种有机、无机以及生物分子形成主·客体或超分子配合物。本论文以杯【n】
芳烃衍生物的合成和水溶性杯芳烃的分子识别为研究课题,主要开展了以下几
方面的工作.
1.简单介绍了超分子化学的概况,并对以杯芳烃为受体的分子设计,分子
识别和分子组装研究所取得的重要成果和最新进展进行了评述。
2.基于分子识别和分子组装的基本原则,为了进一步开发硫桥杯芳烃的应
用性能,我们从中间体硫桥杯【4】芳烃二溴、四溴衍生物出发,制备了一
系列喹啉、染料基修饰的硫桥杯芳烃受体,对所合成的化合物分别用核
磁和元素分析等手段进行了鉴定和表征.
3.为了迸一步揭示水溶性杯芳烃对分子的识别机理,本文合成了一系列水
溶性的磺化杯芳烃。并通过核磁玻谱和微量热滴定手段系统研究了几种
磺化杯芳烃与吡啶衍生物和紫精分子在不同pH值的磷酸缓冲溶液中的
包结模式和键合能力,并从主体空腔,客体结构和不同pH值三个角度深
入地讨论了其分子选择性键合及热力学起源.研究结果表明,磺化杯芳
烃能够以不同的模式键合这几种客体分子,并且整个络合过程都是由焓
驱动的.
关键词:超分子化学,杯芳烃,微量热滴定,分子识别,热力学参数
英文摘要
AbStract
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