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一起副溶血性弧菌食物中毒病原学检验 　　【摘要】目的 调查一起食物中毒事件的致病菌。方法 在排除沙门菌和霍乱弧菌后,在对十二烷基硫酸钠发现的副溶血弧菌特征菌落,用碱性蛋白胨增菌液分离培养。结果 随机抽取的 10 份标本均检出副溶血性弧菌。结论 该起食物中毒事件是由副溶血性弧菌引起,副溶血性弧菌在 1%氯化钠的碱性蛋白胨增菌液中能旺盛增长。 　　【关键词】食物中毒 副溶血性弧菌 病原检测 　　中图分类号：R155.3 文献标识码：B 文章编号：1005-0515（2011）10-350-03 　　【Abstract】Objectivesurvey of a food poisoning pathogen. Methods after exclusion of Salmonella and Vibrio cholerae, on twelve alkyl sodium sulfate discovered Vibrio parahaemolyticus features colony, using alkaline peptone broth culture. Results of the 10 randomly selected specimens were detected by Vibrio parahaemolyticus. Conclusion The food poisoning incident was caused by Vibrio parahaemolyticus, Vibrio parahaemolyticus in 1% Sodium Chloride Peptone Broth can exuberant growth. 　　【 Key words】 food poisoning Vibrio parahaemolyticus pathogen detection 　　2010 年6月, 邗江区北片某乡镇某饭店发生一起食物中毒事件, 患者主要症状为腹泻,排水样便、 呕吐和发热。并伴有畏寒、倦怠乏力等相同的临床症状。腹泻以水样便为主， 少数水样带黏液便。患者全部食用过盐水虾、沙虾、盐水虾、盐水鹅、虾仁、肉圆等可疑中毒食物。实验室对采送的腹泻粪便及呕吐标本 30份进行病原学检测, 结果报告如下： 　　1 材料与设备 　　1.1标本来源 采集患者肛拭 15份、剩余可疑食 物 6份 (盐水虾、沙虾、盐水鹅、虾仁、清蒸鱼、肉圆)、呕吐物 3份、厨师手指涂抹物 3份、砧板 涂抹物 3份, 共计样本 30份。 　　1.2设备与检测材料 　　 除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下：冰箱:2℃~5℃；恒温培养箱：36℃士1℃, 42℃士1℃；均质器；振荡器；电子天平：感量0.lg ；无菌锥形瓶：容量500mL,250mL；无菌吸管：1mL（具0.0l mL刻度）、l0ml（具0.lmL刻度）或微量移液器及吸头；无菌培养皿：直径90mm；无菌试管：3mm×50mm、l0mm×75mm；无菌毛细管；pH计或pH比色管或精密pH试纸；酒精灯放大镜等；培养基及诊断血清 SS、TCBS科玛嘉显色平板等检测培养基，0 %、3%、6 %、8 %、10 % N a C l胨水和我萋氏血平板参照文献自制，3 %氯化钠三糖铁琼脂生化鉴定管等。 　　2 检测依据 对所采样品按照 GB /T 4789- 2008《食品微生物学检验副溶 血性弧菌检验》方法操作。 　　3 实验检测 　　3.1 检测步骤 样液-划线TBS、科玛嘉显色平板、3 %氯化钠三糖铁-生化；样液-3 %AP胨水-分别用增菌液划TBS、科玛嘉显色平板、3%氯化钠三糖铁-生化。对可能引起食源性疾病的各种致病菌进行增菌及分离培养。将营养肉汤管于 37℃ 培养 2h后, 转种各种致病菌的相应增菌液, 培养所需的时间, 同时接种相对应的平板进行分离。 　　3.2 沙门菌 将样品接种于 TTB 和 SC 中增菌, 同时直接划种于BS 琼脂平板和 H E 琼脂平板,经分离培养及生化试验 后确定排除沙门菌。 　　3.3 霍乱弧菌 将样品种于碱性蛋白胨水中增菌, 8 h 后划种于庆大霉素琼脂和十二烷基硫酸钠平板上, 经分离和鉴定后亦确定排除霍乱弧菌。 　　3.4 副溶血性弧菌 　　3.4.1 离培养 在所有显示生长的试管或增菌液中用接种环沾取一环，于TCBS平板或弧菌显色培养基平板上划线分离。一支试管划线一块平板，于36℃士1℃培养18h--24h。TCBS 平板上均有呈圆形、半透明、表而 光滑的蓝绿色菌落生长,直径 2~ 3 mm 。每板挑取 3 个可疑 菌落,划线 3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板进行纯培养， 3 %氯化钠碱性胨水中可见液体