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- 2018-06-04 发布于福建
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新生儿呼吸机相关性肺炎临床分析
新生儿呼吸机相关性肺炎临床分析
【摘要】 目的 分析新生儿呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)的高危因素、病原菌及药敏情况,探讨临床降低VAP发病率的策略。方法 回顾分析2000年1月至2004年12月机械通气超过48 h的116例新生儿,其中VAP49例,比较上机时间、插管次数、胎龄、机械通气模式以及分析病原学监测结果。结果 VAP的发病率为42.2%;VAP组上机时间和插管次数明显多于非VAP组;不同胎龄儿VAP的发生率统计学无显著性差异;SIMV/SIPPV模式VAP的发生率低于IMV/IPPV模式;致病菌以克雷伯杆菌、大肠杆菌、铜绿假单孢杆菌为主。结论 VAP是多因素综合作用的结果,必须重视并预防VAP,采取综合措施减少VAP的发生。?
【关键词】 新生儿;呼吸机相关性肺炎;临床分析
随着呼吸机的广泛应用,呼吸机相关性肺炎(VAP)已成为NICU一个重要的问题。呼吸机相关性肺炎属于院内感染,它增加了住院的时间和住院的费用,给临床工作带来了一定的难度。现将近5年本院NICU收住的新生儿VAP有关情况进行分析。?
1 资料和方法?
1.1 临床资料 本院NICU2000年1月至2004年12月间收治新生儿116例进行机械通气,并发VAP49例。该49例病例全部经口气管插管、呼吸机辅助呼吸,其中男29例,女20例;足月儿10例,早产儿36例,过期产3例;IMV/IPPV模式36例,SIMV/SIPPV模式13例;肺透明膜病29例,频发的呼吸暂停9例,食管气管瘘术后4例,重度新生儿缺氧缺血性脑病4例,颅内出血2例,先天性膈疝术后1例。?
1.2 VAP的诊断标准 参考Meduri呼吸机相关性肺炎诊断标准[1]:在气管插管机械通气治疗48 h后,临床体检肺部出现新罗音并且有下列条件之一者:①胸片显示新的或进行性病灶;②发热或体温上升;③血白细胞增多;④气管和支气管内出现脓性分泌物。?
1.3 诊断方法 ①所有病例必须行详细的体格检查和肛温测定;②机械通气前和通气后48 h常规行血细胞检查和床边胸片检查;③机械通气48 h后在严格无菌操作下从气管导管插入一次性无菌吸痰管,从下呼吸道抽吸分泌物进行细菌培养,行细菌培养和药敏鉴定。?
1.4 统计学方法 采用χ?2检验和t检验,(P<0.05)有统计学意义。?
2 结????
2.1 VAP的发生率 116例机械通气患儿中发生VAP者49例,占42.24%。?
2.2 机械通气时间 与VAP的关系49例VAP 平均机械通气时间为(142±51.30) h,67例未发生VAP平均机械通气时间为(84±41.71) h,两者比较有显著性差异(t=6.71,?P<0.01?)。VAP组上机时间明显长于非VAP组。?
2.3 反复插管≥3次与VAP的关系插管次数≥3次在VAP组20例,非VAP组12例,两者比较有显著差异(χ?2=4.78,?P<0.05?)。反复插管明显增加VAP的发生率。?
2.4 胎龄与VAP的关系116例机械通气患儿中足月儿30例、早产儿81、过期产儿5例,发生率分别为33.33%、44.44%、过期产儿60%,各组之间无显著性差异(χ?2=1.78,P>0.05)。?
2.5 机械通气模式与VAP的关系116例机械通气患儿中IMV/IPPV模式73例,发生VAP36例,VAP的发生率为49.3%;SIMV/SIPPV模式43例,发生VAP13例,发生率为30.2%,2组比较有显著性差异(χ?2=5.01,P<0.05)。SIMV/SIPPV模式可降低VAP的发生率。?
2.6 呼吸道分泌物细菌培养及药敏结果.49例VAP患儿中呼吸道分泌物细菌培养阳性共42例,有2例培养出2种菌。其中克雷伯杆菌9例,大肠杆菌7例,铜绿假单孢杆菌7例,溶血葡萄球菌5例,阴沟杆菌5例,产气杆菌3例,表皮葡萄球菌2例,鲍曼不动杆菌2例,克雷伯杆菌合并白色念珠菌1例,大肠杆菌合并溶血性葡萄球菌1例。35例革兰阴性菌中均对丁胺卡那霉素、泰能敏感,但对头孢他定耐药率达70%,1例铜绿假单孢菌对泰能耐药;葡萄球菌均对万古霉素、利福平敏感,其中2例培养对苯唑西林敏感但临床无效;白色念珠菌对氟康唑敏感。?
2.7 治疗及转归 49例VAP患儿根据药敏结果选择抗生素,同时予综合治疗如加强呼吸道管理、经济条件允许患儿用表面活性物质等。治愈43例,放弃自动出院3例,死亡3例。?
3 讨论?
新生儿免疫功能低下;疾病急性期热卡不足形成负氮平衡消耗了免疫活性物质;气管插管及机械通气破坏了呼吸道的防御屏障,使咽部寄生的细菌和分泌物
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