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新型开链配体和配合物的分解及其性质研究

摘 要 功能化多胺配体及其金属配合物的性质研究是配位化学中的一个热门话 题。本文通过对开链二氧四胺进行桥连或者基团修饰合成了五个新型配体。我 们不仅对配体与金属离子在溶液中的配位行为进行了热力学方面的研究,还合 成了配体的固态配合物并运用摩尔电导,红外光谱,电子光谱,ESR光谱等对 固态配合物的配位结构进行了研究,值{:导一提的是我们还尝试了不进行配体的 分离,直接合成配合物。最后,我们利用停流分光光度计研究了大环铜配合物 对碳酸酐■分解的催化作用。f具体工作总结如下: 1、设计并合成了五种新型配体,即对苯二亚甲基桥连双开链二氧四胺(L。)和四 个取代邻亚甲基苯酚修饰的开链二氧四胺配体分别为LI,L:,L,,L..在合成 以上配体的过程中还得到两个新的席夫碱配体:N,N’.=(2.胺乙基)丙二 酰胺的水杨醛席夫碱①,’)和NN’.二(3.胺丙基)丙二酰胺的水杨醛席夫碱 水杨醛(L,’)。 2、通过pH电位滴定法测定了五个配体L。,L2,L,,L.,L5的质子化常数以及与 合物的稳定常数,并且研究了一些配体与Cu(II)-甜氨基酸/5一取代邻菲罗啉 形成三元配合物的稳定常数。我们不仅对所得到的实验数据作了理论上的 解释还讨论了取代邻亚甲基苯酚修饰的开链二氧四胺配体配位的多样性。 了铜配合物的摩尔电导,并且用红外光谱,电子光谱研究了以上六种配合 物的配位结构。我们设计一步合成新型配合物O-E,但是所得到的配合物 结构与我们所设设计的并不相同,晶体结构显示:配体上的一个取代基在 反应过程中离去,对这一特别现象的发生给予了初步的讨论。 4、运用停流手段研究了修饰十四元环a,b,c,d的铜配合物对碳酸酐曩分解的 催化作用并提出了合理的反应机理。广—、·—一…一 / 关键词:线形多胺配体,5一取代邻菲罗啉,皂!蛰双核熙全垫稳定常数; 光谱;碳酸酐酶;;大环铜配合物 ABSTRACT In this line with have paper,some been andsome polyaminesphenol prepared of have complexes alsobeen werecharacterized ligandssynthesized prepared.They elemental NMR.Coordinationnatures by analyses,FT—IR of with spectra,1H ligands metals havebeen determinedPotentiometrictitration witha by methodBeckman pH meterModelm71.What’S more.we the coordinationnatureofsolid investigated complexespreparedbyIR spectra,and andESR spectra.electronicconduc

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