手性双齿NHC--Pd催化剂在不对称Suzuki--Miyaura偶联反应中的运用.pdfVIP

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2018-06-04 发布于贵州
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手性双齿NHC--Pd催化剂在不对称Suzuki--Miyaura偶联反应中的运用.pdf

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手性双齿NHC--Pd催化剂在不对称Suzuki--Miyaura偶联反应中的运用

摘要 = {Pd[(1屈2局-(LoMk)】X2)(X Br， 2a； Cl， 2f； OAc，2b； OC(0)CF3，2c)，，，， (29) {Pd[(1尼2司一(LBn)]Br2)(4a) ，， {Pd[(1冠2局-(驴N02勘)]Br2)(4c) NMR、高分辨质谱、 {Pd[(1冠2局．(L2烈印)]Br2)(4e)，并利用元素分析、核磁共振1H＆13C 旋光度测定、x．射线单晶衍射等证实了目标化合物，2a和2b的单晶结构显示，该类化合物采取一种扭曲的平面四方形配位模型，该类化合物在催化不对称的催化特性。 Abstract AbSt陀ct Theneutralandcationic diaqua palladium Ⅸ2 2d； sbF6，2e)and {Pd[(1冠2句一(LoⅡ)]Br2}(29)， {Pd[(1尼2固-(I尸oM。一Bn)]Br2)(4b)， {Pd[(1冠2局一(L产ooC2H5。Bn)】Br2)(4d)，{Pd[(1尼2局．(L2埘89)]Br2}(4e)be撕ngchiral carbene 1II·-band3a-ederived矗om chiral bis-N-heteroc秒clic ligands haVebeen inmoderateto chiral 1，2-cyclohexanediamine prepared goodyields．These were characterized mass palladiumcomplexesmlly byelememal thechiral deteminations．111estmctureof spectra，1H13CNMR，opticalrotation crystaI 2aand2dwas丘lrtherconfimedto adistoned coordination coHlplex planar adopt square aroulld cen仃e．T11eobtainedchjralNHC—Pd wereableto geome仃y palladium compounds the of bromideswith