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手性螺环磷配体分解及其在不对称共轭加成反应中的应用
摘要
本文设沣、合成了以螺环二盼为骨架的 类具自C：轴于队螺爿、、臣磷酰胺酯f
性配体，并将它们廖用j一铜催化的不剥称 {枷戚反应．嫩n，了鞍女巾?刘映
件选择陛i商达76％ec)。
同时本文还考察了温度、催化剂用量、溶剂、亲核试剂、底物、配体种类及
比例等参数刘铜健化的i，{加成反应f内影响，并优化了反心条件。
关键ij『：媒坏弧磷酸黩酯、于。睢配体、jL挑“J成、，i村称雠化
Abstract
Anew chiral ro li
type spi phosphoramiditegands，with
ofC2一symmetric
a astheir and zed
backbone，were synthesi
moiety designed
spirobiindane
1 been tothe
in theartiCle．Thehave catalyzed
igands app]ied copper
i．4一additionwith enantioselectito76％ee)．
asymmetric high vity(up
The of Of
effects cata]ys
temperature，amount
of
ratioof thestructure
1．／Cu(II)and 1igands
ra]substrates，the
prochi
were aswell．
tothe ofthereaction
stereoselectivity investigated
addition，
1igand，conjugate
Keywords：spirophosphoramidite，chiral
catalysiS
asymmetriC
南丹大学硕卜研究生毕业(学位)论文
一．刖昂
亲核体对受体——取代的双键、三键的共轭加成是形成碳碳键的经典方法I。
由于该反应常常会产生手性中一扒所以很多研究集中在改进该类反应的对映选择
性的方法上1。该类反应大体上可分为几种不同类型，即：非对映选择性共轭加
成：对映选择性共轭加成：催化对映选择性共轭加成(schemel)。
非对映选择性共轭加成
R2
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