环二肽代替的杯芳烃衍生物及类环肽的识别性能研究.pdfVIP

摘要 (超分子化学作为--I-]新兴的交叉科学，在短短的几十年内已经取得了令人瞩目的成 就，其外延已经扩展到了许多不同的科研领域。主．客体化学作为超分子化学中最基础 也是最核心的部分，一直以来都是人们研究的重点。发展至今，客体范围已经从最初的 主族金属和简单的中性小分子逐渐发展成结构更加复杂、体积更加庞大的物质，设计并 合成性质更加新颖的主体分子也一直都是主．客体化学中常盛不衰的研究热点。 杯芳烃作为第三代主体的代表分子，具有易于进行化学修饰、构象可调又不失刚性 等多种特点，、)瘁文利用杯芳烃分子作为剐性连接基团，在其下缘的l，3-位分别引入一 ／ 个环二肽结构，得到三个手性杯芳烃分子。环二肽分子本身具有手性位点又易于聚集， 由杯芳烃桥连的环二肽聚集后可能会产生出比单个环二肽更强烈的手性环境，而对对映 异构体进行手性识别。文中合成的三个手性主体分子作为压电传感器的涂层物质，在气 r 相下对低浓度的(R，s)．乳酸甲酯具有良好的手性识别效果。(通过与另一个含苏氨酸基团 ＼ 的手性杯[4】芳烃的手性区分能力的对比，证明前者中存在的环二肽单元对手性识别具 、 有重要意义，发生手性识别作用的位点很可能就在环二肽单元上或接近环二肽单元妓 本文还设计合成了含胱氨酸基团的类环肽1,-4，初步定性实验表明它们对某些阴离 子都具有一定的识别作用，其中类环肽2对阴离子具有较好的识别效果，而类环肽1 则具有双性离子识别能力，在阴离子存在时，分子中的酰胺氢均指向环内，与离子产生 作用；而在阳离子存在时，变构效应使得分子构象发生变化，使羰基指向环内，与阳离 子发生作用。 关键词： 超分子化学j识另吹杯芳烃j环—呶环二肽j压电传感器3 Abstract andithasobtainedthe isa cross-science chemistryrising Supramolecular to fields．Asthemost in hasextended different several extension decades．Its progress many and the hasbeenthe basic core of Chemistry part supramolecularchemistry,host-guest researchednumerouschemists．The has formalkali botspot by guegs’rangeenlarged metals， earth andsmall tosomesubstanceswithmore alkalinemetals neutralmolecules complex and hosts structures volumes，SO and new with