运用我院信息系统建立药物不良反应监测模式在药学监护中应用.docVIP

运用我院信息系统建立药物不良反应监测模式在药学监护中应用 　　[摘要] 目的：根据我院的医疗特点研究建立规范化药物不良反应监测模式，提高药物不良反应监测的申报效率，促进临床合理用药。方法：依据住院患者病历及用药信息，运用我院信息系统建立规范化药物不良反应监测模式。结果：所建立药物不良反应监测模式达到医院药学监护药历规范化、统一化，从而方便医院对患者药物不良反应情况的进一步了解。结论：本法能提高临床药学的工作效率，避免药物不良反应的重复发生，使临床用药更加有效、合理、经济。 　　[关键词] 数据库；药物不良反应；药学服务 　　[中图分类号] R956 [文献标识码]C [文章编号]1673-7210（2011）03（b）-123-02 　　 　　Establishment of adverse drug reactions by the hospital intelligent management software 　　GUO Qinhui, WANG Nansong, ZHOU Xueqin 　　Peking University Shenzhen Hospital, Shenzhen 518036, China 　　[Abstract] Objective: To improve the quality of pharmaceutical service and to promote adverse drug reactions use in clinical practice. Methods: According to in-patient medical record and information of drug use, my hospital electronic pharmaceutical care database was established by using Hospital Intelligent Management Software. Results: The established adverse drug reactions database had the advantages of huge information storage and rapid inquiry system and report output. Conclusion: This method is simple and convenient and can improve the efficiency of pharmaceutical work and serve patients better. 　　[Key words] Database; Adverse drug reactions; Pharmaceutical care 　　 　　从20世纪90年代在美国出现的药学服务开始，参与到以患者为中心的药学服务，是医院药学发展的必然结果。药物不良反应监测作为药师服务于临床的一项日常工作，深受国内外医药专家的关注，一个高效、快捷、规范的药物不良反应监测模式国内外医药学家共同探讨的课题。目前卫生部门对药物不良反应监测管理不断加强，但在医院。药物不良反应监测实际工作中还存在着很多问题，比如医护人员对药物不良反应监测不够重视、药物不良反应监测信息滞后、漏报、轻报、报告不够规范等[1]。为此，笔者尝试根据我院的医疗特点研究建立规范化药物不良反应监测模式?? 　　1 运行环境 　　1.1 硬件环境 　　奔腾586或以上处理器，64M以上内存，彩色显示器，打印机。 　　1.2 软件环境 　　Windows98/2000/XP操作系统，Microsoft Visual Foxpro 6.0或以上版本。 　　2 方法 　　2.1 不良反应监测架构稿的制定 　　根据国内外药历模式、国家有关标准，制定不良反应监测架构初稿，征询相关专家意见，制定《疑似药物不良反应申报表》及相关监测终稿。 　　2.2 《疑似药物不良反应申报表》填写用语制度的制定 　　为了使用语达到一致性和准确性，在开展咨询前统一各项制度，包括初稿中具体项目的解释、填写方法、用词及有关注意事项。 　　2.3 《疑似药物不良反应申报表》初稿填写用语标准制定 　　咨询员到临床进行咨询，根据以往病历记录和填写情况，对填写情况有分歧和难以确定的问题进行讨论、询问医务人员、查阅资料等，制定统一的药物不良反应标准术语填报。 　　2.4 《疑似药物不良反应申报表》终稿填写用语标准制定 　　为保证填写用语的统一性和准确性，初稿进行核查（自核、他核）和验收后，寄发给有关的医学专家进行讨论、评定、收集意见整理制定终稿。 　　2.5 监