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伏尔特 认识细菌 热原质：能溶解于水，并且能透过药液过滤器，它一旦进入人体数分钟至1个小时内，患者就会出现寒战，高热症状，严重者甚至会出现死亡，这就是我们通常所说的热原反应或输液反应。 伏尔特 认识细菌 虽然我们的产品出厂前经过了环氧乙烷灭菌，活的细菌不可能存在，但细菌的尸体仍然存在，而细菌的尸体就是一种热原质。大量的实验表明：如果大输液中的细菌个数每毫升超过10个，即使进行了灭菌，仍然会引起热原反应。 伏尔特 工艺卫生管理制度 洁净生产区清洁卫生 更衣室清洁卫生 洁净生产区人流管理 洁净生产区物流管理 控制区的空气消毒方法 控制区个人卫生管理 工作服装管理 清洁物管理 手消毒方法 伏尔特 洁净生产区清洁卫生 地面：用专用布清洁，由各生产区操作工负责清洁，每天进行一次. 工作台面：用专用清洁巾清洁，用消毒液擦拭消毒（均匀擦拭后保持15－30分钟）。每天进行一次. 每周对洁净区进行全面清洗消毒，地面、工作台、墙壁、灯、顶棚、回风口 伏尔特 工作时间卫生控制 对直接接触产品工作人员，在工作时间内，应每隔两小时用诗乐氏进行手消毒，以去除手汗渍和手脱落表皮。 R 伏尔特 北京伏尔特技术有限公司　　 　　　　 新员工培训 伏尔特 伏尔特公司欢迎你的加盟！ 请认真听课！ 请保持安静！ 伏尔特 第一章：公司简介 北京伏尔特技术有限公司成立于1997年9月，是我国第一家以尖端核物理技术和应用技术为自主知识产权，研制、开发、生产和经营高精度精密医用过滤器系列产品的高新技术企业，产品技术水平已达到国外同类产品水平，广泛应用于输液、细胞分离、麻醉等领域。 北京伏尔特公司是国内最早研究核孔膜滤除及分离技术并销售精密过滤产品的企业，它借鉴英国的药典标准和美国护理标准；与医护界专家，国际原子能核径迹委员会专家共同研制了精密过滤系列产品。在国内并树立了有效防止微粒危害及安全输液的新理念，开拓了精密输液产品的新领域，引领了精密过滤输液行业的发展。伏尔特产品品种多、品质高、销售覆盖面广、影响力大。伏尔特公司的精密过滤技术及产品，得到国家相关部门的高度评价。 伏尔特 企业荣誉 北京伏尔特技术有限公司在市、区各级领导和政府的大力支持和帮助下，不断扩大生产，开发研制新产品，有效的提高了企业的经济效益和社会效益。成立十三年间，公司生产的精密药液过滤器和手术室专用精密过滤输液器先后获得北京市火炬计划项目证书；精密过滤输注装置被认定为国家重点新产品，并取得北京市高新技术成果转化项目认定书；精密药液过滤器获得北京市专利实施资金支持项目。公司还多次被评为石景山技术创新企业、荣获石景山科技进步一等奖。 伏尔特 公司规模 公司于2005年在原有规模上进行扩建，生产厂房由原有的1000平方米扩建为2000平方米（包括950平方米洁净车间），08年有了自已的生产基地，占地40亩，又新增2000平方米洁净车间，具有了大规模生产系列精密过滤器及输注装置的生产能力。 伏尔特 其它产品 一次性使用气体过滤器、一次性使用精密药液过滤器 一次性使用麻醉穿刺包、一次性使用全麻包 一次性使用精密过滤泵、一次性使用避光精密过滤泵管 一次性使用阴道扩张器 一次性使用鼻吸氧管 伏尔特 第二章：行业规范 国家对本行业的严格要求 产品的特殊性 生产环境要求 为什么要控制环境和工艺卫生 工艺卫生管理制度 　 伏尔特 国家对我们行业的严格要求 国家对一次性医疗器械的生产有非常严格的规定，除了实行医疗器械生产企业许可证制度外，还实行医疗器械产品注册管理制度。 产品除了执行相应的国家标准外，其生产经营口必须遵守“医疗器械监督管理条例”等多项专门法规，其生产过程还应严格遵从行业管理规范标准YY0033-2000“医疗器具生产管理规范”。　 伏尔特 YY0033-2000“医疗器具生产管理规范”　 所谓医疗器具生产管理规范，就是把医疗器械生产的方法、制度、标准等加以规范化，从而对生产中的主要环节和影响质量的主要因素，从原材料采购→生产操作→质量控制→产品销售和患者使用的全过程中都必须实行严格的管理，以保证产品安全、有效、可靠。 伏尔特 产品的特殊性 输液器、过滤器是特殊的产品 输液器、注射器与人的生命和健康密切相关； 产品质量通过外观很难判断，医生和患者只能在信赖其质量的前提下使用； 鉴于上述两点就要求生产企业对使用者负有着自始至终保证质量的社会责任，牢固树立“一支产品就是一条生命”的质量意识。 伏尔特 生产环境的要求 衡量环境优劣的一个