第十一章 物质代谢的联系及其调节PPT.ppt

诱导型操纵子：大肠杆菌乳糖操纵子 调节基因表达产物为阻遏蛋白，乳糖为诱导物 调控过程： 阻遏蛋白与诱导物结合成复合物→使阻遏蛋白失活 → 不能与操纵基因结合→ 操纵基因表达（不被阻遏） → 结构基因Z、Y、A表达 → 半乳糖苷酶、半乳糖苷通透酶、半乳糖苷转乙酰基酶能合成。 大肠杆菌乳糖操纵子模型 诱导型操纵子：乳糖操纵子模型 有诱导物，基因表达。 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 无乳糖（诱导物） → 阻遏蛋白与操纵基因结合 →转录受阻 →基因Z、Y、A不表达 阻遏型操纵子： 色氨酸合成酶操纵子 含5个结构基因，编码合成Trp的全部酶系。 控制方式： 调节基因表达的产物阻遏蛋白无活性→ Trp存在时与其结合 →阻遏蛋白激活 →与操纵基因结合，阻止RNA聚合酶前进 →结构基因不转录 →无酶合成。 A B C D E o p L a trpR trpP trpO trpE trpD trpC trpB trpA E. coli 色氨酸操纵子模型 Trp合成途径还存在色氨酸操纵子中衰减子所引起的衰减调节。 2、转录后的调节 主要包括 1）、真核生物mRNA转录后的加工：5’加帽子；3’加PolyA；内含子切除；外显子拼接核内部甲基化。 2）、转录产物由细胞核向胞质运输：一旦成熟，由核孔运到胞浆。 3）、mRNA在胞质中定位：只有运输到目的地后才用于蛋白质的合成。 3、翻译水平的调节 （1）、原核生物mRNA翻译水平的调节主要受控于5’端与核糖体的结合部位，该部位通常位于AUG上游约10个核苷酸的地方（SD序列）。凡是由强控制部位结构特征的mRNA，翻译起始频率就高；反之就低。 （2）、真核生物在翻译水平上的调节主要是控制mRNA的稳定性和有选择进行翻译。 （二）酶降解的调节 近年来研究表明，蛋白质的寿命与其成熟的蛋白质N末端的氨基酸有关。 当N末端为M（Met）、S（Ser）、A（Ala）、I（Ile）、V（Val）和G（Gly）氨基酸时，成为稳定的长寿蛋白质，而N末端为精氨酸（Arg）和天冬氨酸（Asp）时，则很不稳定。 改变N末端氨基酸可以明显改变其降解的半寿期。 真核细胞内普遍存在一种泛肽（ubiquitin），一旦泛肽与蛋白质结合，蛋白水解酶即能识别并降解蛋白质。 三、酶分子的活性调节 酶活性调节称“微调” 。指酶的含量水平基本恒定时通过酶分子的修饰而改变其活性。属于快速调节类型（酶量调节属于缓慢调节类型）。 酶活性调节包括： 1、酶原激活：无活性变为有活性。 2 、共价调节 3、 酶分子的变构调节等 变构酶对调节物浓度变化的敏感性，调节其活性。 通过对产物或底物的反馈调节进行变构反应。 1、酶原激活 1）酶原：酶的无活性前体。 2）酶原激活（不可逆的共价修饰）：某些酶先以无活性的酶原形式合成或分泌，然后在到达作用部位时由其它酶作用，形成有活性酶分子的过程。 3）酶原激活的实例 胰凝乳蛋白酶原的激活 胰凝乳蛋白酶原 胰蛋白酶 （245AA残基） A 链 + B 链 （1-15） （16-245） C 链 + D 链 + E 链 （1-13） （ 16-146 ） （ 149-245） 胰凝乳蛋白酶 ?-胰凝乳蛋白酶 Ser14-Arg15 Thr147-Asn148 水解芳香族AA 羧基形成的肽键 2、酶的共价修饰和级联系统 （1）. 共价修饰（covalent modification）：指在专一酶的催化下，某些小分子基团共价地结合到被修饰的酶分子上，使被修饰酶的活性发生改变，从而调节酶活性。 a.共价修饰调节酶：即通过共价修饰调节活性的酶叫共价修饰调节酶。 b.共价修饰的类型： 磷酸化/去磷酸化（主要存在于高等动、植物细胞中） 腺苷酰化/去腺苷酰化；（主要存在细菌中） 乙酰化/去乙酰化；尿苷酰化/去尿苷酰化； 甲基化/去甲基化；S-S/SH 糖原磷酸化酶和糖原合成酶活性的调节 糖原的合成 糖原合成酶a (脱磷酸化，有活性) 糖原磷酸化酶b (脱磷酸化，无活性)