生物化学 第26章 糖原分解和生物合成.pptVIP

一、糖原的特点和生物学意义 二、糖原分解代谢 三、糖原的生物合成 四、糖代谢的调节 糖原的结构特点 * 肌糖原的分解 肌糖原分解的前三步反应与肝糖原分解过程相同，但是生成6-磷酸葡糖之后，由于肌肉组织中不存在葡糖-6-磷酸酶，所以生成的6-磷酸葡糖不能转变成葡萄糖释放入血，提供血糖，而只能进入酵解途径进一步代谢。 肌糖原的分解与合成与乳酸循环有关。 1-磷酸葡萄糖 十 UTP UDP-葡萄糖 十 PPi 分支的形成不仅可增加糖原的水溶性，更重要的是可增加非还原端数目，以便磷酸化酶能迅速分解糖原。 从葡萄糖合成糖原是耗能的过程。 4、糖原代谢的调节 （1）糖原磷酸化酶是糖原分解的关键酶 依赖cAMP的蛋白激酶（cAMP-dependent protein kinase, 简称蛋白激酶A），其活性受cAMP调节。 这种通过一系列酶促反应将激素信号放大的连锁反应称为级联放大系统（cascade system），与酶含量调节相比（一般以几小时或天计），反应快，效率高。其意义有二：一是放大效应；二是级联中各级反应都存在有可以被调节的方式。 （2）糖原合酶是糖原合成的关键酶 糖原合成与分解的生理性调节主要靠胰岛素和胰高血糖素。 胰岛素抑制糖原分解，促进糖原合成，但其机制还未肯定。 胰高血糖素可诱导生成cAMP，促进糖原分解。 肾上腺素也可通过cAMP促进糖原分解，但可能仅在应激状态发挥作用。 掌握糖原的特点和生物学意义 了解糖原分解代谢 了解糖原的生物合成 掌握糖代谢的调节 作 业 P195 习题2，3 3、酵解、TCA循环及氧化磷酸化途径之间的协同控制，巴斯德效应 四、糖代谢的调节 细胞内酵解、TCA循环及氧化磷酸化的速度受细胞中能荷水平的控制，ADP含量高时刺激氧化磷酸化及丙酮酸氧化，从而加速TCA循环。相反，ATP含量高时可减慢氧化磷酸化、酵解及TCA循环的速度。 四、糖代谢的调节 4、糖原代谢的调节（187页） 重点了解激素对糖原代谢的调节和激素效应的级联放大系统。 关键酶 ① 糖原合成：糖原合酶 ② 糖原分解：糖原磷酸化酶 这两种关键酶的重要特点： 快速调节有共价修饰和 别构调节二种方式。 都以活性、无（低）活性二种形式存在，二种形式之间可通过磷酸化和去磷酸化而相互转变。 磷酸化酶b 磷蛋白磷酸酶-1 磷酸化酶a P 磷酸化酶b激酶 磷酸化酶b激酶 P 磷蛋白磷酸酶-1 依赖cAMP的蛋白激酶 糖原磷酸化酶还受变构调节，葡萄糖是其变构调节剂。 磷酸化酶二种构像——紧密型(T)和疏松型(R)，其中T型的14位Ser暴露，便于接受前述的共价修饰调节。 磷酸化酶 a (R) [疏松型] 磷酸化酶 a (T) [紧密型] 葡萄糖 糖原合酶a 糖原合酶b P 磷蛋白磷酸酶-1 依赖cAMP的蛋白激酶 糖原合酶a有活性，磷酸化成糖原合酶b后即失去活性。 腺苷环化酶 （无活性） 腺苷环化酶（有活性） 激素（胰高血糖素、肾上腺素等）+ 受体 ATP cAMP PKA (无活性) 磷酸化酶b激酶 糖原合酶 糖原合酶-P PKA (有活性) 磷酸化酶b 磷酸化酶a-P 磷酸化酶b激酶-P Pi 磷蛋白磷酸酶-1 Pi Pi 磷蛋白磷酸酶-1 磷蛋白磷酸酶-1 – – – 磷蛋白磷酸酶抑制剂-P 磷蛋白磷酸酶抑制剂 PKA（有活性） 肌肉内糖原代谢的二个关键酶的调节与肝糖原不同 在糖原分解代谢时肝主要受胰高血糖素的调节，而肌肉主要受肾上腺素调节。 肌肉内糖原合酶及磷酸化酶的变构效应物主要为AMP、ATP及6-磷酸葡糖。 糖原合酶 磷酸化酶a-P 磷酸化酶b AMP ATP及6-磷酸葡糖 ? ? ? Ca2+的升高可引起肌糖原分解增加。 调节小结 ② 双向调控：对合成酶系与分解酶系分别进行调节，如加强合成则减弱分解，或反之。 ③ 双重调节：别构调节和共价修饰调节。 ⑤ 肝糖原和肌糖原代谢调节各有特点： 如：分解肝糖原的激素主要为胰高血糖素， 分解肌糖原的激素主要为肾上腺素。 ④ 关键酶调节上存在级联效应。 ① 关键酶都以活性、无（低）活性二种形式存在，二种形式之间可通过磷酸化和去磷酸化而相互转变。 本章考点 * * * Chapter26 糖原的分解和生物合成 本章要点 本章考点 一、糖原的特点和生物学意义 糖原的特点：α-1,4糖苷键和α-1,6糖苷键