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提高自体脂肪颗粒移植成活率研究进展 　　自体脂肪组织移植已有上百年的历史，与其他各种人工合成材料、异种脂肪或异体脂肪相比，由于它具有来源丰富、取材容易、操作简单、充盈外形好、组织相容性好、无排异反应、无过敏反应等优点，倍受整形外科医生的重视。早在1889年，Vander Meulent[1]就首次运用了人类自体脂肪组织进行移植，1893年，Neuber[2]首次将自体游离的小脂肪块用于填充软组织缺损，并取得了一定的疗效，但由于游离脂肪组织移植后吸收、坏死的情况严重，其疗效并不十分满意。1986年，Illouz[3]提出了脂肪颗粒移植的理论，自体脂肪颗粒游离移植，其取材更加容易，且有对于供受体部位创伤小，不留瘢痕等优点，近年来在整形外科修复各种软组织凹陷或缺损中得到了广泛应用[4]，并已成为临床上软组织扩增的首选方法。但是，自体脂肪移植的效果却常常令患者和医生失望，这主要是因为移植的脂肪颗粒大部分不能再血管化，导致坏死、液化、吸收，所以临床上脂肪移植多数情况不能一次成功，往往需要多次移植才能达到一定效果。为了充分利用自体脂肪移植的优越性，众多学者致力于脂肪移植的成活机制、提高其成活率、改进其修复效果的研究。本文就提高自体脂肪颗粒游离移植的方法做以下总结。 　　1 颗粒脂肪的获取方式 　　Peer[5]经过一系列人脂肪移植实验后认为，抽吸脂肪的存活率不如整块脂肪移植体，因为整块脂肪移植时，其内血管基本上没有破坏，比较容易建立宿主与移植体之间的早期血管吻合，而抽吸时对脂肪细胞造成的损伤易引起移植后较多的脂肪细胞降解。Kononas [6] 和 Heimburg [7]的实验显示直接用手术刀切取的脂肪组织切割成小颗粒其成活率较抽吸获得的脂肪颗粒成活率高。张新和等[8]通过实验对比发现，剪刀剪碎法取脂对脂肪细胞的损伤程度最轻，注射器法居中，而吸管法最重，压力不同对脂肪细胞的损伤程度亦不同，当压力小于-50kPa时，对脂肪细胞的损伤程度差异无显著意义。压力大于-50kPa时，随着压力增大，脂肪细胞损伤程度增加。 　　2 对脂肪颗粒的处理 　　移植后脂肪存活率较低，一般为30%～60%，为此，众多学者对如何提高存活率进行了广泛而细致???研究，并达成共识，即提高颗粒脂肪移植存活率的关键是加速移植体的血管重建和促进前脂肪细胞的分化。而这与许多的因子作用密切相关。 　　2.1 VEGF和血管生成素：VEGF和血管生成素是两种最重要的促血管生成因子，在血管的再生中两者协同发挥作用。移植早期脂肪组织能否成活主要与局部的血液循环能否及时有效地建立有关。VEGF中的分泌型可溶性蛋白能直接作用于血管内皮细胞，促进血管内皮细胞增殖，增加血管通透性。钟晓春等[9]的实验显示，VEGF局部注射早期可促进移植脂肪局部的血管增生，增加脂肪的质量保持率。刘宇兰等[10]用携带VEGF的裸质粒直接在移植脂肪内注射，可在移植物内表达具有生物活性的VEGF，从而促进微血管的形成，减少脂肪吸收率，提高远期效果。彭智等[11]建立大鼠脂肪移植模型采用微渗透泵持续恒量灌注血管内皮生长因子，结果实验组移植体体积及血管增生情况明显优于对照组。血管生成素1是Davis在1996年利用分子克隆技术发现的一种由498个氨基酸所组成、相对分子质量为70×103的糖蛋白。血管生成素1的作用在于维持血管内皮细胞的成熟及稳定，并在血管生成过程中可促进其出芽及分支，从而促进脂肪移植后的再血管化过程[12]。 　　2.2 碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）： 是一种具有广泛作用的生物活性物质，对前脂肪细胞的增殖和分化具有促进作用。有实验证实bFGF能促进再血管化的过程，有利于脂肪细胞的成活。Eppley等[13]报道应用bFGF加二乙氨乙基-葡聚糖凝胶处理的脂肪组织移植后体积基本保持不变，无明显吸收。另外，b-FGF可促进前脂肪细胞和结缔组织的增生。脂肪组织移植成活的关键在于血供的再建，杜学亮等[14]在颗粒脂肪移植的实验动物模型中应用以多聚糖酐珠为药物载体的bFGF，观察移植物的血管生长情况。结果实验侧移植体缺血期较对照侧缩短，并且增加了微血管的数量。但是，bFGF应用的有效剂量尚未明确。 　　2.3 胰岛素及胰岛素样生长因子：胰岛素是体内惟一可促进脂类合成并抑制其水解的激素，并有促进前脂肪细胞“拾起”脂肪细胞分解释放的脂滴，形成新的脂肪细胞功能，而且还能够抑制肾上腺素的脂解作用。胰岛素还具有支持其他药物脂肪聚集的作用[15]。胰岛素样生长因子结构类似胰岛素，可作用于胰岛素的全部靶组织（包括脂肪组织），产生胰岛素样作用。因此，将采集到的脂肪颗粒在严格无菌操作下进行胰岛素液外用处理，然后再把颗粒脂肪移植到受区可有效维持移植物的体积。