FAFU-第八章蛋白质的生物合成、转运PPT.ppt

原核肽链合成终止过程 （四）肽链的终止 RF1：识别终止密码子UAA和UAG 终止因子 RF2：识别终止密码子UAA和UGA RF3：具GTP酶活性，刺激RF1和 RF2活性，协助肽链的释放 （原核生物） 真核生物只有一个终止因子（eRF） 新生蛋白质经蛋白酶切后变成有功能的成熟蛋白质 （五）蛋白质前体的加工 1、N端fMet或Met的切除 3、特定氨基酸的修饰 磷酸化、糖基化、甲基化、乙基化、羟基化和羧基化 2、二硫键的形成 两个半胱氨酸-SH -SH -SH 二硫键 氧化 4、切除新生肽链中非功能片段 4. 氨酰-tRNA合成 蛋白质合成的真实性主要决定于tRNA能否把正确的氨基酸放到新生多肽链的正确位置上，而这一步主要决定于AA－tRNA合成酶是否使氨基酸与对应的tRNA相结合。 AA-tRNA合成酶既要能识别tRNA，又要能识别氨基酸，它对两者都具有高度的专一性。 真核生物：起始密码子AUG 所编码的氨基酸是Met，起始AA-tRNA为Met-tRNAMet。 原核生物：起始密码子AUG 所编码的氨基酸并不是 甲硫氨酸本身, 而是甲酰甲硫氨酸，起始AA-tRNA为fMet-tRNAfMet 第三节 核糖体 生物细胞内，核糖体像一个能沿mRNA模板移动的工厂，执行着蛋白质合成的功能。 核糖体是由几十种蛋白质和几种核糖体组成的亚细胞颗粒。 一个细菌细胞内约有20000个核糖体，而真核细胞内可达106个。 1. 核糖体的结构 核糖体是一个致密的核糖核蛋白颗粒，可以解离为大小两个亚基，大亚基约为小亚基相对分子质量的二倍。每个亚基都含有一个分子质量较大的rRNA和许多蛋白质分子。这些大分子rRNA能在特定位点与蛋白质结合，从而完成核糖体不同亚基的组装。 原核生物核糖体由约2/3的RNA及1/3的蛋白质组成。真核生物核糖体中RNA占3/5，蛋白质占2/5。 1. 核糖体的结构 原核生物、真核生物细胞质及细胞器中的核糖体存在着很大差异。 ? 原核和真核生物核糖体的组成及功能 核糖体亚基 rRNAs 蛋白 RNA的特异顺序和功能 细菌 70S 50S 23S=2904b 31种(L1-L31）含CGAAC和GTψCG互补 2.5×106D 5S=120b 66%RNA 30S 16S=1542b 21种(S1-S21) 16S rRNA(CCUCCU)和S-D 顺序(AGGAGG)互补 哺乳动物 80S 60S 28S=4718b 49种 有GAUC和tRNAfMet的TψCG互补 4.2×106D 5S=120b 60%RNA 5.8S=160b 40S 18S=1874b 33种 和Capm7G结合 SD序列（Shine-Dalgarno sequence）：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16S rRNA3’端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。 1. 核糖体的结构 核糖体由三个tRNA结合位点，位于大小亚基交界面 2. 核糖体的功能 核糖体存在于每个细胞中进行蛋白质的合成。尽管在不同生物体内其大小有别，但组织结构基本相同，而且执行的功能完全相同。 核糖体包括5个以上活性中心，即： mRNA结合部位——小亚基 接受AA-tRNA部位（A位） 结合肽基－tRNA的部位 肽基转移部位（P位） 形成肽键的部位（转肽酶中心） 此外，还有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。 大亚基 2. 核糖体的功能 核糖体小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别，如起始部分的识别、密码子与反密码子的相互作用等，mRNA的结合位点也在小亚基上。 大亚基负责携带AA-tRNA、肽键的形成、AA-tRNA与肽链的结合、