生物：2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2)PPT.ppt

第3节 伴性遗传;人类的染色体组型分析;性别决定----XY型;性别决定---ZW型;性别决定---染色体数目决定性别;讨论题： ①红绿色盲与哪种染色体有关？ 它是显性基因控制还是隐性基因控制的？ ②为么男性红绿色盲的发病率远大于女性？③红绿色盲的遗传有什么特点？ ;色盲症的发现;一、红绿色盲(x染色体隐性遗传病);红绿色盲遗传的特点;红绿色盲遗传的特点;红绿色盲遗传的特点;二、性染色体显性遗传病;有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 ;4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB;5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？;8、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是;6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有; 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由 显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染 色体上，基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为： （2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本 基因型为： （3 ）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本 基因型为： （4 ）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本基因型为： ;2005广东生物学高考题： 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的 (甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的 (甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因 重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图 中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?请试举一例_______________________。 ;;（1）Ⅱ－2； （2）Ⅰ； （3）Ⅱ－1； （4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ， 则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状； 后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。