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真核生物肽链的合成PPT.ppt

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真核生物肽链的合成PPT

Molecular Biology 嘎嘎嘎!!! peptide chain synthesis in Eukaryotes 真核生物肽链的合成 Author:沈海聪 peptide chain synthesis in Eukaryotes The process of peptide chain synthesis in Eukaryotes is similar to that in Phykayotes . The largest differences are the formation of translation initiation complex as well as the variety and number of protein factors supposed to be used (一)真核生物蛋白质的合成起始 1、primary elements needed: mRNA:单顺反子、 m7Gppp和poly (A) 核糖体:40S小亚基+ 60S大亚基=80S “活化”的起始tRNA:Met-tRNAiMet 翻译起始因子(Initiation factor, IF):种类多 其他:GTP、Mg2+ Attention: 真核生物中与Met结合的两种tRNA Met-tRNAimet:具有起始功能,结合甲硫氨酸并就位于起始密码子AUG处,参与形成翻译的起始复合物 Met-tRNAmet:参与肽链延长,它与甲硫氨酸结合,必要时进入核糖体,为延长中的肽链添加甲硫氨酸 2、真核生物翻译起始复合物形成过程 核糖体大、小亚基分离; 起始Met-tRNAiMet(即甲硫氨酰tRNA)与小亚基结合; mRNA与核糖体小亚基结合; 小亚基沿mRNA链向3′的方向扫描,定位起始密码子AUG; 核糖体大亚基结合。 40S核糖体小亚基与起始因子eIF-3相结合,使得核糖体大小亚基分离;eIF-1进入A位; 在eIF-5-GTP和eIF-2-GTP的帮助下,起始Met-tRNAiMet与40S小亚基相结合,形成43S前起始复合物; eIF-4Fcomplex结合在mRNA的5′-UTR;其中eIF-4E与“帽子”结构结合,eIF-4G可与eIF-4E及PBP(poly A binding protein)结合,eIF-4A有解旋酶活性; mRNA闭环翻译模型 PAB,polyA binding protein eIF-4B与eIF-4F结合,激活eIF-4A解旋酶活性,去除5′-UT二级结构;43S前起始复合物与mRNA结合; eIF-4F complex eIF-4B 43S前起始复合物沿mRNA向3′端扫描移动并识别起始密码子AUG; AUG eIF2水解ATP,使eIF3和它自己离开复合物;大小亚基结合; eIF5B水解ATP,释放其他起始因子,形成80S翻译起始复合体。 3、真、原核生物翻译起始的区别 真核生物:40S小亚基首先与Met-tRNAiMet相结合,再与模板mRNA结合,最后与60S大亚基结合生成80S起始复合物。 原核生物:30S小亚基首先与mRNA模板相结合,再与fMet-tRNAfMet(N-甲酰甲硫氨酰-tRNA)结合,最后与50S大亚基结合,形成70S起始复合物。

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