网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

磁珠分离细胞技术PPT.ppt

  1. 1、本文档共22页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
磁珠分离细胞技术PPT

磁珠分选技术;磁珠分选技术;磁珠 磁力架 分离柱或分离试管 MACS,Dynal,BD,StemCell,RD…;管式分选 ;未标记的细胞 先行流出;MACS d≈50nm,多聚糖和氧化铁组成的超顺磁化微粒;可被细胞生物降解而无需解离磁珠;分离丰度极小的细胞(10-8); Dynal d=4.5um﹑2.8um﹑1um,多聚材料包被的氧化铁超顺磁微球;均一性好;也适用于细胞活化; BD d≈200nm,超顺磁化微粒;包被了高质量的BD抗体; StemCell 管式;柱式; RD d≈150nm,链酶亲和素磁珠,类胶体. ;直标;在没有直接标记微珠可选时 使用自备抗体或配体的磁性分选中 分选或去除用多个抗体混合物标记的多种细胞 分选稀有细胞和抗原弱表达的细胞;分选策略;用磁珠标记目标细胞;分选前;非目的细胞磁性标记后,作为阴性的组分滞留在分选柱上,未标记的目的细胞被分选出来。;生物素标记CD2, CD14, CD16, CD36, CD43, CD235a; 再加入链酶亲和素标记的磁珠;先去除非目的细胞,再进行阳性分选。 非目的细胞也表达用来阳性选择目的细胞的抗原;要分选非常稀有细胞,先去除非目的细胞再行阳性分选,可获得高纯度的目的细胞。;应用:分选人外周血中的CD4+CD25+ T细胞;洗脱目标细胞;应用:分选人外周血中的CD3+CD56+ T细胞;;;选择合适的分选策略!

文档评论(0)

erfg4eg + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档